(2R,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-5-hydroxy-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-5,6-dihydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-5-hydroxy-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-5,6-dihydropyran
• 英文别名: (2R,3S,6S)-6-tert-butyl-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: WVAMEBPABPKIIL-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-O-(benzyl)-4-O-mesyl-D-glucal 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.33h， 生成 (2R,5S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-5-hydroxy-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-5,6-dihydropyran
  参考文献：
  名称：

  立体有择非催化α- ö -Glycosylation和α- Ç借助于-Glycosidation一个新的d Gulal源性α乙烯基环氧乙烷

  摘要：

  通过新途径制得的通往d-古拉尔系统的α-乙烯基环氧乙烷5与O-亲核试剂（醇和二-O-异亚丙基-α - d-单糖）和C-亲核试剂（烷基锂）反应，得到一个完全立体选择性方式，相应的2-不饱和的α ø -和ç -glycosides具有相同的结构的起始环氧化物。

  DOI：

  10.1021/jo0491152

文献信息

• Stereospecific Uncatalyzed α-<i>O</i>-Glycosylation and α-<i>C</i>-Glycosidation by Means of a New <scp>d</scp>-Gulal-Derived α Vinyl Oxirane
  作者：Valeria Di Bussolo、Micaela Caselli、Maria Rosaria Romano、Mauro Pineschi、Paolo Crotti

  DOI：10.1021/jo0491152

  日期：2004.10.1

  The reaction of α vinyl oxirane 5, prepared through a new route to the d-gulal system, with O-nucleophiles (alcohols and di-O-isopropylidene-α-d-monosaccharides) and C-nucleophiles (lithium alkyls) affords, in a completely stereoselective way, the corresponding 2-unsaturated α O- and C-glycosides having the same configuration as the starting epoxide.

  通过新途径制得的通往d-古拉尔系统的α-乙烯基环氧乙烷5与O-亲核试剂（醇和二-O-异亚丙基-α - d-单糖）和C-亲核试剂（烷基锂）反应，得到一个完全立体选择性方式，相应的2-不饱和的α ø -和ç -glycosides具有相同的结构的起始环氧化物。