3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: CGXILCRLQXCGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体、量子化学研究和抗癌活性合成 1,8-dioxooctahydroxanthene 衍生物

  摘要：

  摘要 使用离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 (BMIF)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 (BMIB) 和首次开发了无溶剂条件下的 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物 (BMIC)。所有合成的化合物 (3a-3k) 都通过光谱数据分析（FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis 和质谱）进行了充分表征。还对合成化合物之一进行了量子化学研究，3,3,6,6-四甲基-9-(2,3,4-三甲氧基苯基)-3,4,5,6,7,9-六氢-1H -呫吨-1,8(2H)-二酮(3a)。分析了所有合成的化合物（3a-3k）对人肺癌细胞系（A549）的体外抗肿瘤活性。在细胞增殖实验中，9-(3,

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127786

文献信息

• Synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives using ionic liquids, quantum chemical studies and anticancer activity
  作者：Reetu Sangwan、Monika Saini、Ruchi Verma、Saurabh Kumar、Monisha Banerjee、Sudha Jain

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127786

  日期：2020.5

  Abstract An eco friendly and efficient method for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives in excellent yield (∼90%) using ionic liquids 1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate (BMIF), 1-butyl-3-methylimidazoliumbromide (BMIB) and 1-butyl-3-methylimidazoliumchloride (BMIC) under solvent free condition has been developed for the first time. All the synthesized compounds (3a-3k) were

  摘要 使用离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 (BMIF)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 (BMIB) 和首次开发了无溶剂条件下的 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物 (BMIC)。所有合成的化合物 (3a-3k) 都通过光谱数据分析（FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis 和质谱）进行了充分表征。还对合成化合物之一进行了量子化学研究，3,3,6,6-四甲基-9-(2,3,4-三甲氧基苯基)-3,4,5,6,7,9-六氢-1H -呫吨-1,8(2H)-二酮(3a)。分析了所有合成的化合物（3a-3k）对人肺癌细胞系（A549）的体外抗肿瘤活性。在细胞增殖实验中，9-(3,
• Cellulose-based surface-modified heterogeneously feasible novel solid acid catalyst to access bioactive heterocycles
  作者：Shrikrishna Karhale、Ankush Kadam

  DOI：10.1007/s11164-023-05171-8

  日期：2024.1
• Tungsten oxides: green and sustainable heterogeneous nanocatalysts for the synthesis of bioactive heterocyclic compounds
  作者：T. A. J. Siddiqui、Shoyebmohamad F. Shaikh、Balaji B. Totawar、Madhuri Dumpala、Mohd Ubaidullah、Badr M. Thamer、Rajaram S. Mane、Abdullah M. Al-Enizi

  DOI：10.1039/d0dt04238b

  日期：——

  Tungsten oxide (WO3) as an efficient heterogeneous catalyst was prepared via a simple hydrothermal route for the synthesis of a wide range of bioactive heterocyclic compounds. The present investigation deals with the rapid and low-cost synthesis of C-3-alkylated 4-hydroxycoumarin, chromene, and xanthene derivatives. WO3 nanorods (NRs) are successfully envisaged to catalyze desired transformations,

  氧化钨 (WO 3 ) 作为一种高效的多相催化剂是通过简单的水热途径制备的，用于合成范围广泛的生物活性杂环化合物。本研究涉及C -3-烷基化 4-羟基香豆素、色烯和呫吨衍生物的快速和低成本合成。WO 3纳米棒（NRs）被成功设想为催化所需的转化，展示了它们在催化中的广泛潜在应用。阐明了合成转化细节、最小催化量、优异的产品产率和形成这些杂环支架的合理反应机制。制备的WO 3NRs 的特征是分别通过 X 射线衍射、X 射线光电子能谱和场发射扫描电子显微镜测量来确认它们的结构、化学和形态参数。我们讨论了控制产物形成的因素，以及 WO 3 NRs的积极作用，这对于当前热条件研究中的底物活化至关重要。在此，报告了所制备化合物的详细合成和光谱信息。