[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]triphenylphosphonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl-triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₂₉H₃₀O₂P*I
• 分子量: 568.434
• InChiKey: BXXBWPUPHZVRNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]triphenylphosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-2,3,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  MoCl5 介导的氧化偶联反应导致 2,2'-环木脂素：HCl 的特殊作用

  摘要：

  通过使用路易斯酸性添加剂，如 TiCl4、SnCl4 或 SiCl4，可以显着改善使用 MoCl5 的氧化偶联反应的范围和性能。由于副产物 HCl 通过形成氯配合物而起到作为 MoCl5 抑制剂的特殊功能，因此利用典型的氯化物清除剂（如银盐或分子筛）也很成功。通过模块化方法很容易合成的各种不同取代的 1,4-二芳基丁烷 4a-g 进行了脱氢二聚反应。对于氧化偶联反应，对位取代模式 - 在芳基系统上具有供体基团 - 是允许访问 2,2'-环木脂体 5a，例如。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300263
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-(3'-iodopropyl)-1,2-dimethoxybenzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  MoCl5 介导的氧化偶联反应导致 2,2'-环木脂素：HCl 的特殊作用

  摘要：

  通过使用路易斯酸性添加剂，如 TiCl4、SnCl4 或 SiCl4，可以显着改善使用 MoCl5 的氧化偶联反应的范围和性能。由于副产物 HCl 通过形成氯配合物而起到作为 MoCl5 抑制剂的特殊功能，因此利用典型的氯化物清除剂（如银盐或分子筛）也很成功。通过模块化方法很容易合成的各种不同取代的 1,4-二芳基丁烷 4a-g 进行了脱氢二聚反应。对于氧化偶联反应，对位取代模式 - 在芳基系统上具有供体基团 - 是允许访问 2,2'-环木脂体 5a，例如。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300263

文献信息

• Oxidative Coupling Reactions Mediated by MoCl5 Leading to 2,2′-Cyclolignans: The Specific Role of HCl
  作者：Beate Kramer、Roland Fröhlich、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.200300263

  日期：2003.9

  The scope and performance of oxidative coupling reaction using MoCl5 can be significantly improved by employing Lewis-acidic additives such as TiCl4, SnCl4, or SiCl4. Since the by-product, HCl, plays a particular function as an inhibitor for MoCl5 by forming chloro complexes, exploiting typical chloride scavengers, like silver salts or molecular sieves, is also successful. A variety of differently

  通过使用路易斯酸性添加剂，如 TiCl4、SnCl4 或 SiCl4，可以显着改善使用 MoCl5 的氧化偶联反应的范围和性能。由于副产物 HCl 通过形成氯配合物而起到作为 MoCl5 抑制剂的特殊功能，因此利用典型的氯化物清除剂（如银盐或分子筛）也很成功。通过模块化方法很容易合成的各种不同取代的 1,4-二芳基丁烷 4a-g 进行了脱氢二聚反应。对于氧化偶联反应，对位取代模式 - 在芳基系统上具有供体基团 - 是允许访问 2,2'-环木脂体 5a，例如。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)