二苯基甲烷硫酮 | 1450-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基甲烷硫酮
• 中文别名: 二苯甲硫酮
• 英文名称: Thiobenzophenon
• 英文别名: thiobenzophenone；diphenylmethanethione
• CAS: 1450-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₀S
• mdl: MFCD00015394
• 分子量: 198.288
• InChiKey: XDDVRYDDMGRFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.5°C
• 沸点：
  295.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1424 (rough estimate)
• 保留指数：
  1159

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-acetoxy-5-diphenylmethylene-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到二苯基甲烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  酮腙和β-酮烯胺与二氯化二硫的反应。硫酮和 5H-1,2,3-二噻唑的新合成

  摘要：

  酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺（R2C=N-N=S=S）和S-硫代硫酮（R2C=S=S）的反应机理。即使在低温下，叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3541
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenylthiirane 在 二苯基甲烷硫酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-二苯乙烯 、 thiobenzophenone S-sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Thioketones to 1,2,4,5-Tetrathianes and Its Mechanism

  摘要：

  Thiobenzophenone and adamantanethione react with sulfur (1:1) under catalysis by sodium thiophenoxide in acetone at rt furnishing 1,2,4,5-tetrathianes (9 and 43) in high yields. An attack of the oligothiolate (R-S-x(-)) on the C-atom of drop C=S is proposed as initiating step. Thione S-sulfides (R2C=S+-S-, thiosulfines) cannot be intermediates, since they combine fast with thiones affording 1,2,4-trithiolanes. With more sulfur, adamantanethione produces the 1,2,3,5,6-pentathiepane-bis(spiroadamantane) (44) which interconverts with the tetrathiane, but not with the 1,2,4-trithiolane, in an equilibrium catalyzed by R-S-x(-). According to C-13 NMR evidence, the tetrathianebis(spiroadamantane) occurs in a twist conformation which inverts with Delta G not equal 16.0 kcal mol(-1).

  DOI：

  10.3987/com-96-7706

文献信息

• Polymer-Supported Diaryl Selenoxide and Telluroxide as Mild and Selective Oxidizing Agents
  作者：Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.59.879

  日期：1986.3

  Polystyrene-bound diaryl selenoxide and telluroxide have been prepared, which behaved as mild oxidizing agents for thiols to disulfides, phosphines to phosphine oxides, hydroquinone and catechol to p- and o-benzoquinones, and thioketones to oxo compounds. The telluroxide completed these reactions in shorter periods or under milder conditions than the selenoxide. In addition, they effected novel solvent-dependent

  已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物和碲氧化物，它们作为硫醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚和邻苯二酚到对和邻苯醌以及硫酮到氧代化合物的温和氧化剂。碲氧化物在比硒氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外，他们还影响了硫代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应，包括硫脲。在非酸性溶剂中，脱硫生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑，但酸性溶剂（如乙酸）促进了后者的反应。
• Thionation with the Reagent Combination of Phosphorus Pentasulfide and Hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J. Curphey

  DOI：10.1021/jo0256742

  日期：2002.9.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane efficiently converts esters, lactones, amides, lactams, and ketones to their corresponding thiono derivatives. In the presence of elemental sulfur, 3-oxoesters are converted to dithiolethiones by this reagent. Yields are comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。
• [EN] NEW IMAGING AGENTS AND METHODS OF IDENTIFYING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE ET PROCÉDÉS DE LEUR IDENTIFICATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015143349A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention includes a novel method capable of identifying a compound as an imaging agent using a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes novel imaging agents. The present invention further includes a method of modifying a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes a method for imaging a sample.

  本发明涵盖了一种新颖的方法，能够利用基于DAZAX的支架或其衍生物将化合物识别为成像剂。本发明还涵盖了新颖的成像剂。本发明还涵盖了修改基于DAZAX的支架或其衍生物的方法。本发明还涵盖了成像样本的方法。
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Generation and Reactivity of a Silylated Thiocarbonyl S-Methylide
  作者：Heinz Heimgartner、Grzegorz Mloston、Katarzyna Urbaniak、Anthony Linden

  DOI：10.3987/com-07-s(u)12

  日期：——

  5-bis(trimethylsilyl)-1,3-dithiolane-2-phosphonate (8). This product is the result of the dimerization of the intermediate silylated thiocarbonyl ylide (4b) to give the cyclic sulfonium ylide (7), followed by the elimination of a disubstituted carbene. Trapping of the intermediate (4b) with maleimide (9), maleic anhydride (10), thiobenzophenone (11), and the phosphonylated dithioformate (2) yields the corresponding

  (三甲基甲硅烷基)重氮甲烷与 (二乙氧基膦酰基)二硫代甲酸甲酯 (2) 反应，在 –35°C 下消除 N2 后，生成 4,5-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二硫杂环戊烷-2-膦酸酯 (8) . 该产物是中间体甲硅烷基化硫代羰基叶立德 (4b) 二聚生成环状锍叶立德 (7)，然后消除二取代卡宾的结果。用马来酰亚胺 (9)、马来酸酐 (10)、二苯硫酮 (11) 和膦酰化二硫代甲酸酯 (2) 捕获中间体 (4b)，得到相应的 [2+3] 环加合物 (12)、(13)、(14b) ) 和 (18) 分别。13 和 14b 的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。