2,3,4-trimethoxymandelic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4-trimethoxymandelic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: CSXDYKVIDHWGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxymandelic acid 、 3-甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以75.76%的产率得到6-methoxy-3-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃酮衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物的合成和生物学评估。

  摘要：

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物，并评估了其抗氧化活性，胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值（0.089±0.01μM）与阳性药物多奈哌齐（0.059±0.003μM）相似。根据实验结果，化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果，并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1740694
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3,4-trimethoxymandelic acid
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃酮衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物的合成和生物学评估。

  摘要：

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物，并评估了其抗氧化活性，胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值（0.089±0.01μM）与阳性药物多奈哌齐（0.059±0.003μM）相似。根据实验结果，化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果，并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1740694

文献信息

• ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1931636A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• [EN] ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-1R
  申请人：ANALYTECON SA

  公开号：WO2007029106A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds of the formula (I) were synthesized. They were found to down- regulate or inhibit the expression or function of the IGF-I receptor.
  [FR] On a synthétisé des composés ayant la formule (I). On a découvert que ces composés régulent vers le bas ou inhibent l'expression ou la fonction du récepteur IGF-1.
• Synthesis and biological evaluation of 3-arylbenzofuranone derivatives as potential anti-Alzheimer’s disease agents
  作者：Jie Yang、Yinling Yun、Yuhang Miao、Jie Sun、Xiaojing Wang

  DOI：10.1080/14756366.2020.1740694

  日期：2020.1.1

  than cholinesterase inhibitors alone. We synthesised a series of 3-arylbenzofuranone derivatives and evaluated their antioxidant activity, cholinesterase inhibitory activity, and monoamine oxidase inhibitory activity. 3-Arylbenzofuranone compounds exhibit good antioxidant activity as well as selective acetylcholinesterase inhibitory activity. The IC50 value of anti-acetylcholinesterase inhibition of

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物，并评估了其抗氧化活性，胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值（0.089±0.01μM）与阳性药物多奈哌齐（0.059±0.003μM）相似。根据实验结果，化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果，并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物