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2,3,4-trimethoxymandelic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4-trimethoxymandelic acid
英文别名
2-Hydroxy-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)acetic acid
2,3,4-trimethoxymandelic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H14O6
mdl
——
分子量
242.229
InChiKey
CSXDYKVIDHWGCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-trimethoxymandelic acid3-甲氧基苯酚三氟化硼乙醚 作用下, 以75.76%的产率得到6-methoxy-3-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)-benzofuranone
    参考文献:
    名称:
    3-芳基苯并呋喃酮衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物的合成和生物学评估。
    摘要:
    与单独的胆碱酯酶抑制剂相比,多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物,并评估了其抗氧化活性,胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值(0.089±0.01μM)与阳性药物多奈哌齐(0.059±0.003μM)相似。根据实验结果,化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果,并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物
    DOI:
    10.1080/14756366.2020.1740694
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿2,3,4-三甲氧基苯甲醛四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,3,4-trimethoxymandelic acid
    参考文献:
    名称:
    3-芳基苯并呋喃酮衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物的合成和生物学评估。
    摘要:
    与单独的胆碱酯酶抑制剂相比,多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物,并评估了其抗氧化活性,胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值(0.089±0.01μM)与阳性药物多奈哌齐(0.059±0.003μM)相似。根据实验结果,化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果,并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物
    DOI:
    10.1080/14756366.2020.1740694
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文献信息

  • ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS
    申请人:Analytecon S.A.
    公开号:EP1931636A1
    公开(公告)日:2008-06-18
  • [EN] ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-1R
    申请人:ANALYTECON SA
    公开号:WO2007029106A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] Compounds of the formula (I) were synthesized. They were found to down- regulate or inhibit the expression or function of the IGF-I receptor.
    [FR] On a synthétisé des composés ayant la formule (I). On a découvert que ces composés régulent vers le bas ou inhibent l'expression ou la fonction du récepteur IGF-1.
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