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(SS)-N-[(R)-1-[3(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(SS)-N-[(R)-1-[3(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(S)-N-[(1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S<sub>S</sub>)-N-[(R)-1-[3(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
——
化学式
C28H45NO5SSi
mdl
——
分子量
535.821
InChiKey
SHSGQORFLQEURT-LUWBXXKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.82
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (S)-(−)-N-acetylcolchinol using intramolecular biaryl oxidative coupling
    作者:Gilbert Besong、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski、Eric Sliwinski、F. Thomas Boyle
    DOI:10.1039/b603857c
    日期:——
    An asymmetric synthesis of the tubulin polymerisation inhibitor (S)-(-)-N-acetylcolchinol is reported based on an intramolecular biaryl oxidative coupling of a 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate using phenyliodonium bis(trifluoroacetate) as the final step. Three syntheses of the penultimate 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate (S)-(-)-N-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pr
    据报道,微管蛋白聚合抑制剂(S)-(-)-N-乙酰基胆酚的不对称合成是基于1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体的分子内联芳基氧化偶联,使用苯基碘鎓双(三氟乙酸盐)作为最终步骤。倒数第二个1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体(S)-(-)-N- [1- [3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基)]-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)pr酰基的三种合成方法描述了乙酰胺,其引入立体异构中心的方式不同。
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