morpholinomagnesium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholinomagnesium bromide
• 英文别名: Magnesium;morpholin-4-ide;bromide；magnesium;morpholin-4-ide;bromide
• 化学式: Br*C₄H₈NO*Mg
• 分子量: 190.323
• InChiKey: HYJLPOGDXVZVAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholinomagnesium bromide 、 烯丙基醚 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-烯丙基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Novel palladium complex-catalyzed reaction of magnesium amides with allylic electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959383
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 phenylmagnesium bromide 生成 morpholinomagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  光学活性烷氧基氨基锍盐的合成与反应

  摘要：

  光学活性的甲氧基吗啉代-对甲苯基锍盐是通过光学活性的 Np-甲苯亚磺酰基吗啉与三氟甲磺酸甲酯的反应合成的。锍离子在不对称诱导下甲基化苄基乙基苯胺和苄基乙基硫醚，分别得到具有旋光活性的苄基乙基甲基苯基铵离子和苄基乙基甲基锍离子。光学活性的甲氧基吗啉代-对甲苯基锍盐和二氨基锍盐是在 Np-甲苯磺基吗啉和 1-氯苯并三唑与甲醇之间在 -80 °C 的 1-薄荷醇存在下通过一锅反应制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.435

文献信息

• The Function of Magnesium(II)<i>N</i>,<i>N</i>′-Dicyclohexylamidinide Complexes as a Carbon Dioxide Carrier
  作者：Noboru Matsumura、Takayuki Ohba、Hiroo Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.55.3949

  日期：1982.12

  It is found that magnesium(II) N,N′-dicyclohexylamidinide complexes are useful reagents for the fixation of carbon dioxide and the transfer of the captured carbon dioxide moiety to active methylene compounds.

  发现镁 (II) N,N'-二环己基脒配合物是用于固定二氧化碳和将捕获的二氧化碳部分转移到活性亚甲基化合物的有用试剂。
• A facile enzyme assisted route to (R) - and (S)-t-butyloxirane and related β-amino alcohols - catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes
  作者：A. Chadha、U. Goergens、M.P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80338-9

  日期：1993.7

  (R) and (S)-t-butyloxirane [(R)- and (S)-3] have been prepared in high enantiomeric purity from racemic t-butyloxirane (±)-3 by an enzymatic route. (S)-3 has been used for the preparation of the chiral β-amino alcohols (R)- and (S)-1,2, which are catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes.

  （R）和（S）-叔丁基环氧乙烷[[ R）-和（S）-3 ]是通过外消旋的叔丁基环氧乙烷（±）-3通过酶促途径以高对映体纯度制备的。（S）-3已用于制备手性β-氨基醇（R）-和（S）-1,2，它们是将二烷基锌试剂对醛对映选择性加成的催化剂。
• Synthesis of 2-adamantyl-containing amines as compounds with potential pharmacological activity
  作者：I. A. Novakov、B. S. Orlinson、E. N. Savel’ev、E. A. Alykova、A. M. Pichugin、M. A. Kovaleva、A. O. Sergeev、N. A. Demidovich、E. V. Kondrat’ev

  DOI：10.1007/s11172-022-3701-1

  日期：2022.12

  The regularities of the reduction of unsaturated nitriles containing the 2-adamantyl fragment with lithium aluminum hydride and nickel—aluminum alloy were studied. In both cases, the double bond and nitrile group were simultaneously reduced. The presence of bulky substituents in the substrate in the α-position to the adamantyl fragment and hydroxy groups significantly retards the process, and the 80–90% yield of the corresponding products is achieved only when the temperature is raised to 65 °C. In the case of using a nickel—aluminum alloy, its 4—6-fold excess is required. The calculation of the potential pharmacological activity of the synthesized compounds shows that they can have antiviral, analgesic, and antidiabetic activity.

  研究了用氢化锂铝和镍铝合金还原含有 2-金刚烷基片段的不饱和腈的规律性。在这两种情况下，双键和腈基同时被还原。底物中金刚烷基片段和羟基的 α 位上存在笨重的取代基会大大延缓这一过程，只有当温度升至 65 ℃ 时，相应产物的产率才能达到 80-90%。如果使用镍铝合金，则需要过量 4-6 倍。对合成化合物潜在药理活性的计算表明，它们具有抗病毒、镇痛和抗糖尿病活性。