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二苯并(b,e)荧蒽 | 2997-45-7

中文名称
二苯并(b,e)荧蒽
中文别名
——
英文名称
dibenzacephenanthrylene
英文别名
dibenzo[b,e]fluoranthene;hexacyclo[14.7.1.02,7.08,24.010,15.017,22]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17,19,21-dodecaene
二苯并(b,e)荧蒽化学式
CAS
2997-45-7
化学式
C24H14
mdl
——
分子量
302.375
InChiKey
OVYNMPKAJJJORA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    533.22;533.22;553.3;530.11

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(11H-Benzo[b]fluoren-11-ylmethyl)-cyclohexanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 生成 二苯并[b,k]荧蒽二苯并(b,e)荧蒽
    参考文献:
    名称:
    尝试合成的含多环荧光素的峡湾区域揭示了空间驱动的双Wagner-Meerwein重排
    摘要:
    Wagner-Meerwein双重排通常在通过环脱水反应合成空间受阻的多环芴类中发生,并且最初形成的叔阳离子中间体内分子内空间拥挤的程度控制了预期产物与重排产物之间的平衡。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00065-2
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