二苯并(c,p)屈 | 196-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 二苯并(c,p)屈
• 英文名称: dibenzo[c,p]chrysene
• 英文别名: Dibenzochrysen；Dibenzo(c,p)chrysene；hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 196-52-1
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: RJXPMUHZQGSTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  604.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]菲-5-甲醛 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 二苯并(c,p)屈
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二苯并[ c，p ]苯及其可能的接近和最终致癌物：体外代谢和DNA内吸研究

  摘要：

  二苯并[ c，p ]丙烯（DB [ c，p ] C）是唯一在两个不同化学环境中都具有两个峡湾区的六环多环芳烃。由于缺乏合成标准品，其环境存在性和相对致瘤效力尚不清楚。我们在这里报告了二苯并[ c，p ]（（1）的合成，它是最接近的致癌物，即反式-1,2-二羟基-1,2-二氢-DB [ c，p ] C（2）和反式- 11,12-二羟基-11,12-二氢- DB [ C，p ] C（3），以及可能的最终致癌物，即反-反式-1,2-二羟基-3,4-环氧-1,2,3,4-四氢-DB [ c，p ] C（4）和反-反-11,12-二羟基-13,14-环氧- 11,12,13,14-四氢-DB [ c，p ] C（5）。首先使用Suzuki交叉偶联反应尝试合成1和适当甲氧基取代的DB [ c，p ] C（12和27），这是合成其近端和最终代谢产物的关键中间体。但是，烯烃的环化（10和11）产生的所需产

  DOI：

  10.1021/jo040291k