3,3-dimethyl-4,4,9,9-tetracarbomethoxy-1,6,11-dodecatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4,4,9,9-tetracarbomethoxy-1,6,11-dodecatriene
• 英文别名: tetramethyl (6E)-3,3-dimethyldodeca-1,6,11-triene-3,3,8,8-tetracarboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₂O₈
• 分子量: 424.491
• InChiKey: LRCTZQSAHLYVTA-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3,3-dimethyl-4,4,9,9-tetracarbomethoxy-1,6,11-dodecatriene 在 (phen)Pd(Me)Cl NaB(3,5-(CF₃)2C₆H₃) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到tetramethyl 2'-triethylsilylmethyl-2,3,3-trimethyl-bicyclopentane-4,4,4',4'-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的环化/硅氢加成反应合成碳双环化合物：可逆的甲硅烷基钯的证据。

  摘要：

  （phen）Pd（Me）Cl（1）和NaBAr（4）1：1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-（3-丁烯基）环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]高产率形成甲硅烷基化螺环，具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-（3-丁烯基）环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯（16）的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物，收率很高。1 / NaBAr（4）催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。

  DOI：

  10.1021/jo001438k
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylallyl)malonic acid dimethyl ester 、 dimethyl 2-allyl-2-(4-bromo-but-2-enyl)malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到3,3-dimethyl-4,4,9,9-tetracarbomethoxy-1,6,11-dodecatriene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的环化/硅氢加成反应合成碳双环化合物：可逆的甲硅烷基钯的证据。

  摘要：

  （phen）Pd（Me）Cl（1）和NaBAr（4）1：1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-（3-丁烯基）环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]高产率形成甲硅烷基化螺环，具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-（3-丁烯基）环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯（16）的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物，收率很高。1 / NaBAr（4）催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。

  DOI：

  10.1021/jo001438k

文献信息

• Synthesis of Carbobicyclic Compounds via Palladium−Catalyzed Cyclization/Hydrosilylation:  Evidence for Reversible Silylpalladation
  作者：Xiang Wang、Harinath Chakrapani、Carmine N. Stengone、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jo001438k

  日期：2001.3.1

  Cyclization/hydrosilylation of substituted 1-vinyl-1-(3-butenyl)cycloalkanes catalyzed by a 1:1 mixture of (phen)Pd(Me)Cl (1) and NaBAr(4) [phen = 1,10-phenanthroline; Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] formed silylated spirocycles in high yield with excellent regio and diastereoselectivity. Cyclization/hydrosilylation of substituted 3-(3-butenyl)cycloalkenes or 2,3-diallyl-5,6-dimethyl-1,4-hydroquinone

  （phen）Pd（Me）Cl（1）和NaBAr（4）1：1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-（3-丁烯基）环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]高产率形成甲硅烷基化螺环，具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-（3-丁烯基）环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯（16）的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物，收率很高。1 / NaBAr（4）催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。