(E)-3-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl diphenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl diphenylcarbamate
• 英文别名: [3-[(E)-3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] N,N-diphenylcarbamate
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₄
• 分子量: 435.479
• InChiKey: SXZXJRPONOQNNJ-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-3-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮-O-氨基甲酸酯衍生物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病的设计，合成，计算机模拟和生物学评估

  摘要：

  为了发现用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物，基于多靶标定向配体策略，设计并合成了一系列查尔酮-O-氨基甲酸酯衍生物。在体外的生物活性进行了评价，包括乙酰胆碱酯酶/抑制的BChE，MAO-A / MAO-B抑制作用，抗氧化活性，Aβ 1-42聚集抑制作用，金属螯合性质和危害ħ神经保护作用2 ö 2诱导的PC12细胞损伤。结果显示化合物5b和5h具有对IC 50的高度选择性BChE抑制活性值分别为3.1μM和1.2μM，并显示出高度选择性的MAO-B抑制能力，IC 50值分别为1.3μM和3.7μM。另外，化合物5b和5h可以抑制自身诱导的Aβ1-42聚集，抑制百分率分别为63.9％和53.1％。特别地，化合物5b是有效的抗氧化剂和神经保护剂，以及通过螯合Cu 2+和Al 3+的选择性金属螯合剂。而且，化合物5b可以抑制和分解Cu 2+诱导的Aβ1-42聚集，这进一步得到了TEM图像的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.026