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but-3-enyl hexanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
but-3-enyl hexanoate
英文别名
Hexanoic acid, 3-butenyl ester
but-3-enyl hexanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
PODOBEMOLKOVKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-enyl hexanoate 在 Fe(Me4phen)3(PF6)3 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过第一行过渡金属铁(III)-吡啶基配合物进行电子失配的环加成反应
    摘要:
    铁(III)-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能,可作为单电子氧化剂,由烯烃产生自由基阳离子,并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物,这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续,绿色和廉价的铁替代稀有金属。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02541
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇己酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到but-3-enyl hexanoate
    参考文献:
    名称:
    通过第一行过渡金属铁(III)-吡啶基配合物进行电子失配的环加成反应
    摘要:
    铁(III)-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能,可作为单电子氧化剂,由烯烃产生自由基阳离子,并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物,这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续,绿色和廉价的铁替代稀有金属。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02541
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文献信息

  • Diastereoselective synthesis of trans-1,2-disubstituted cyclopropanols from homoallyl or bis-homoallyl esters via tandem intramolecular nucleophilic acyl substitution and intramolecular carbonyl addition reactions mediated by Ti(OPr-i)4 / 2 i-PrMgBr reagent
    作者:Aleksandr Kasatkin、Fumie Sato
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01208-y
    日期:1995.8
    Reactions of homoallyl or bis-homoallyl esters with Ti(OPr-i)4/2 i-PrMgBr reagent resulted in intramolecular nucleophilic acyl substitution reaction and successive intramolecular carbonyl addition reaction providing trans-1,2-disubstituted cyclopropanols stereoselectively in excellent yields.
    与高烯丙基或双高烯丙基酯的反应的Ti(OPR -我)4 /2我- PrMgBr试剂导致分子内亲核酰基取代反应和分子内的连续羰基的加成反应以优良产率提供立体选择性反式-1,2-二取代cyclopropanols。
  • Photosensitizer
    申请人:SOLARCHEM RESEARCH, A DIVISION OF BROLOR INVESTMENTS LIMITED
    公开号:EP0252740A1
    公开(公告)日:1988-01-13
    Photochemical conversion of tachysterols to previtamins is conducted in the presence of a polymeric photosensitizer which has the appropriate chromophore groups, e.g. anthracene groups, attached to a medium or high molecular weight, substantially uncrosslinked polymer backbone. The polymeric photosensitizer is soluble in solvents normally used for conducting the photochemical reaction (diethyl ether, dioxane, THF, t.butyl methyl ether) but insoluble in lower alcohols and hydrocarbons, so that it may be readily and simply recovered from the product mixture by use of such non-solvents.
    聚合光敏剂具有适当的发色团(如基),并附着在中等或高分子量、基本上未交联的聚合物主干上。 聚合光敏剂可溶于通常用于进行光化学反应的溶剂(二乙醚二噁烷四氢呋喃叔丁基甲基醚),但不溶于低级醇和烃,因此可通过使用此类非溶剂从产品混合物中轻松简单地回收。
  • Triblock copolymers by RAFT polymerization in miniemulsion
    申请人:Synthomer Deutschland GmbH
    公开号:EP2851377A1
    公开(公告)日:2015-03-25
    The present invention relates to a non-stop, one-pot method for the preparation of tri-block copolymers ABA by reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization using miniemulsion technology and to a latex obtainable by said method.
    本发明涉及一种利用微型乳液技术通过可逆加成片段转移(RAFT)聚合制备三嵌段共聚物 ABA 的不停车、一锅法,以及通过所述方法获得的胶乳。
  • NABIEV N. N.; PISHNAMAZZADE B. F., V SB. ZHPOKSID. MONOMERY I EHPOKSID. SMOLY. ZHAKU, ZHLM 1975, 120-128
    作者:NABIEV N. N.、 PISHNAMAZZADE B. F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4937292A
    申请人:——
    公开号:US4937292A
    公开(公告)日:1990-06-26
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