N-methoxycarbonyl-2-chloroacetamidrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-2-chloroacetamidrazone
• 英文别名: N-Methylcarboxy-2-chloroacetamidrazone；N-Carbomethoxy-2-chloroacetamidrazone；methyl N-amino-N-(2-chloroethanimidoyl)carbamate
• 化学式: C₄H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD19232093
• 分子量: 165.579
• InChiKey: WRGLQNIBNIJLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-methylamino-3,3-diphenylpropane 、 N-methoxycarbonyl-2-chloroacetamidrazone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-[((N-(1-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl) methyloxy)-3,3-diphenylprop-2-yl)-N-methyl)amino)methyl]-2,3-dihydro-4H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2/3-(heterocyclic alkyl

  摘要：

  公式（I）的化合物，及其盐和前药，其中Q代表苯基或苯甲基; X和Y分别代表H或X和Y一起形成一个=0基团; Z是O，S或NR.sup.8（R.sup.8是H或C.sub.1-6烷基）; R.sup.1是H，可选择性地取代的C.sub.1-6烷基，苯基（C.sub.1-4烷基），C.sub.2-6烷基，COR.sup.a，COOR.sup.a，CONHR.sup.a，COC.sub.1-4烷基NR.sup.aR.sup.b，或CONR.sup.aC.sub.1-4烷基CONR.sup.aR.sup.b; R.sup.2是取代的C.sub.1-4烷基，其上有一个可选择性取代的芳香杂环; R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; R.sup.4是H，C.sub.1-6烷基或可选择性取代的苯基; R.sup.5代表可选择性取代的苯基; q为0、1、2或3; 这些化合物是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US05494926A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 氯乙腈 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10.5 g (98%)的产率得到N-methoxycarbonyl-2-chloroacetamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Morpholine compounds are prodrugs useful as tachykinin receptor

  摘要：

  通用结构式##STR1##的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05691336A1

文献信息

• Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05750549A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872116A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的速激肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。
• Treatment of emesis with morpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05512570A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Substituted heterocycles of the structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, emesis and nausea.

  结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘、呕吐和恶心中有用的速激肽受体拮抗剂。
• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。