N-formyl-2-chloroacetamidrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-chloroacetamidrazone
• 英文别名: N-amino-N-(2-chloroethanimidoyl)formamide
• 化学式: C₃H₆ClN₃O
• mdl: MFCD19232414
• 分子量: 135.553
• InChiKey: NEFCEOHDWPPUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,5R*)-2-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-(4-fluorophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 N-formyl-2-chloroacetamidrazone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R*,2R*,5R*)-2-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-(4-fluorophenyl)-8-[(1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20020193402A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 甲酰肼 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-formyl-2-chloroacetamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Morpholine compounds are prodrugs useful as tachykinin receptor

  摘要：

  通用结构式##STR1##的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05691336A1

文献信息

• Treatment of emesis with morpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05512570A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Substituted heterocycles of the structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, emesis and nausea.

  结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘、呕吐和恶心中有用的速激肽受体拮抗剂。
• Process for preparing morpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05637699A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式为：##STR1## 的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐史肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。
• Morpholine compounds are prodrugs useful as tachykinin receptor
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05691336A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, and emesis.

  通用结构式##STR1##的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐素受体拮抗剂。
• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872116A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的速激肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。