二苯并噻吩砜 | 1016-05-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 二苯并噻吩砜
• 中文别名: 二苯基二氧化噻吩；二苯并噻吩-5,5-二氧化物；二氧化硫芴；二氧化硫芴二苯基二氧化噻吩
• 英文名称: dibenzothiophene sulfone
• 英文别名: dibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide；dibenzothiophene-5,5-dioxide；DBTO₂；dibenzothiophene S,S-dioxide；dibenzothiophene dioxide；dibenzo[b,d]thiophene sulfone；S,S-dioxodibenzothiophene；dibenzothiophene sulphone；dibenzothiophene；DBT sulfone；dibenzothiophene sulfoxide；DBTS；dibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 1016-05-3
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• mdl: MFCD00004970
• 分子量: 216.26
• InChiKey: IKJFYINYNJYDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C (lit.)
• 沸点：
  326.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2983 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

二苯并噻吩-5,5-二氧化物

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模块 1. 化学品
产品名称： Dibenzothiophene 5,5-Dioxide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯并噻吩-5,5-二氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1016-05-3
俗名： Dibenzothiophene Sulfone , Dibenzosulfolane
分子式： C12H8O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
二苯并噻吩-5,5-二氧化物

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
236°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 热丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
二苯并噻吩-5,5-二氧化物

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二苯并噻吩-5,5-二氧化物

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯并噻吩5-氧化物	Dibenzothiophene sulfoxide	1013-23-6	C12H8OS	200.261
  3,7-二氨基二苯并[B,D]噻吩-5,5-二氧化物	3,7-dibenzothiophenediamine, 5,5-dioxide	6259-19-4	C12H10N2O2S	246.29

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯并噻吩5-氧化物	Dibenzothiophene sulfoxide	1013-23-6	C12H8OS	200.261
  1-苯并噻吩,2-溴-1-苯并噻吩,二氧化硫	2-bromodibenzothiophene 5,5-dioxide	53846-85-8	C12H7BrO2S	295.156
  3,7-二氨基二苯并[B,D]噻吩-5,5-二氧化物	3,7-dibenzothiophenediamine, 5,5-dioxide	6259-19-4	C12H10N2O2S	246.29
  ——	3-Amino-dibenzothiophen-5,5-dioxid	93618-98-5	C12H9NO2S	231.275
  3-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物	3-bromodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide	116668-69-0	C12H7BrO2S	295.156
  3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩	3,7-dibromo-dibenzothiophene-5,5-dioxide	83834-12-2	C12H6Br2O2S	374.052
  ——	dibenzothiophen-5,5-dioxide-3-sulfonyl chloride	147225-02-3	C12H7ClO4S2	314.77
  ——	3,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-dibenzothiophene-S,S-dioxide	1383449-50-0	C48H34N2O2S	702.876
  ——	3,7-bis(phenylethynyl)dibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide	159335-98-5	C28H16O2S	416.5
  ——	3-nitrodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide	51762-59-5	C12H7NO4S	261.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并噻吩砜 在 3-羟基-1-甲基哌啶 、 nickel diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  含镍的复杂还原剂（NiCRA's）大大加快了脱硫速度

  摘要：

  3-羟基-N-甲基哌啶的钠盐成NiCRA的的聚集体的引入（NaHRONaNiX 2）导致与二苯并噻吩衍生物和有代表性的硫化化合物检查前所未有非常有效的脱硫试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02034-6
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到二苯并噻吩砜
  参考文献：
  名称：

  以 H2O 为 O 源通过 Selectfluor 促进氧化可切换合成亚砜、砜和硫代磺酸盐

  摘要：

  已经开发出一种实用且有效的方案，用于在环境温度下分别通过 Selectfluor 介导的硫化物和硫醇氧化合成亚砜、砜和硫代磺酸盐。所有这些有机硫化合物都可以通过使用环保的 H2O 作为 O 源以接近定量的收率制备。亚砜和硫代磺酸盐的形成仅需几分钟（3-20 分钟）。正如对照实验所表明的，氧化过程可能通过硫化物的氟化、与 H2O 的亲核加成和氟化氢的消除来进行。

  DOI：

  10.1055/a-1701-6700

文献信息

• Regiospecific Cleavage of S–N Bonds in Sulfonyl Azides: Sulfonyl Donors
  作者：Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Yong Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03046

  日期：2019.4.5

  Sulfonyl azides have been widely used as sulfonamido, diazo, and azido donors, as well as all-nitrogen 1,3-dipoles donors in synthetic chemistry. Here, the sulfonyl azides were used as efficient sulfonyl donors, which is very unusual. Trifluoromethanesulfonic acid-induced formation of the sulfonyl cation reactive species from sulfonyl azides was developed and used for the first time to couple various

  磺酰叠氮化物已被广泛用作合成化学中的磺酰氨基，重氮和叠氮基供体，以及全氮1,3-偶极供体。在这里，磺酰叠氮化物被用作有效的磺酰供体，这是非常不寻常的。研究了三氟甲磺酸诱导的由磺酰叠氮化物形成的磺酰阳离子反应性物质，并首次用于偶联各种灭活的芳烃，从而在环境温度下制备砜。
• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。
• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• Merrifield resin supported peroxomolybdenum(vi) compounds: recoverable heterogeneous catalysts for the efficient, selective and mild oxidation of organic sulfides with H2O2
  作者：Jeena Jyoti Boruah、Siva Prasad Das、Seshadri Reddy Ankireddy、Sandhya Rani Gogoi、Nashreen S. Islam

  DOI：10.1039/c3gc40304a

  日期：——

  amino acid functionalized Merrifield resin, which exhibit excellent activity, stability and selectivity for the oxidation of thioethers and dibenzothiophene (DBT) to the corresponding sulfoxides or sulfones by H2O2 at ambient temperature. The synthetic protocols are high-yielding, halogen-free, environmentally clean and safe, and operationally simple. The catalysts, [MoO2(O2)(L)2]2−-MR [L = valine (MRVMo)

  我们已经产生了新的异构 催化剂通过将二氧杂泛过氧钼（VI）固定在氨基酸 功能化的Merrifield树脂，对硫醚和 二苯并噻吩 （DBT）到对应的 亚砜 或者 砜类在室温下通过H 2 O 2吸收。综合协议是高收益的，卤素-无污染，环境清洁，安全且操作简单。这催化剂，[MoO 2（O 2）（L）2 ] 2 −- MR [L =缬氨酸（MRVMo）或丙氨酸（MRAMo）和MR = Merrifield树脂]是通过使H 2 MoO 4与30％H 2 O 2和氨基酸接近中性pH的功能化树脂。这些化合物的特征是元素分析，光谱研究（红外光谱，拉曼， 13 C NMR 和 95 Mo核磁共振，漫反射率 紫外可见 和 XPS）， 扫描电镜， EDX， X射线衍射，Brunauer-Emmett-Teller（BET）和TGA-DTG分析。易于回收催化剂 在几个催化循环中，在不改变活性和选择性的情况下，它们
• Fe₃O₄/PEG-SO₃H as a heterogeneous and magnetically-recyclable nanocatalyst for the oxidation of sulfides to sulfones or sulfoxides
  作者：Saeideh Mirfakhraei、Malak Hekmati、Fereshteh Hosseini Eshbala、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c7nj02513k

  日期：——

  glycol-coated Fe3O4 nanocomposite (Fe3O4/PEG-SO3H) as a greatly effective and ecological nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones with brilliant yields under solvent-free conditions by employing 30% hydrogen peroxide as the oxidant. A number of sulfides containing alcohol, ester, and aldehyde functional groups were fruitfully and selectively oxidized without altering the desired

  我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H），它是一种非常有效的生态纳米催化剂，用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜，并具有出色的收率。游离条件，采用30％的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下，许多含有醇，酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H）可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收，并循环使用10多次以上，而不会显着降低其催化性能。

表征谱图