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3-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物 | 116668-69-0

中文名称
3-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物
中文别名
——
英文名称
3-bromodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
英文别名
3-bromodibenzothiophene S,S-dioxide;3-bromodibenzothiophene 5,5-dioxide
3-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物化学式
CAS
116668-69-0
化学式
C12H7BrO2S
mdl
——
分子量
295.156
InChiKey
XHRCPNQYOKMDIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    226.0 to 230.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    室温和干燥环境

SDS

SDS:d3fccc57aaeb7c53ffd92b66ebf76201
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物氯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以83%的产率得到7-bromo-dibenzothiophene-5,5-dioxide-3-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    ARYLENE FLUORINATED SULFONIMIDE COMPOSITIONS
    摘要:
    本文描述了芳香磺酰亚胺组合物,可用于制备在电化学电池中作为膜有用的聚合物。
    公开号:
    US20080177088A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种有前途的PET示踪剂,用于脑中α₇烟碱乙酰胆碱受体的成像:基于二苯并噻吩的放射性配体的设计,合成和体内评估。
    摘要:
    人们普遍认为,人脑中α₇烟碱型乙酰胆碱受体(α₇nAChRs)表达的变化与神经和神经肿瘤学过程有关。在体内对这些受体的研究取决于成像剂的可用性,例如可用于正电子发射断层扫描(PET)的放射性标记的配体。我们报告了一系列有关α₇nAChR的新配体,这些配体是由二苯并噻吩二氧化物作为一种新颖的氢键受体官能团与二氮杂双环壬烷作为已建立的阳离子中心而设计的。为了评估这种新的基本结构的构效关系(SAR),我们通过引入三种不同的基于哌嗪的支架进一步系统地修饰了阳离子中心。根据体外结合亲和力和选择性,通过在不同的大鼠和人类nAChR亚型以及与结构相关的人类5-HT₃受体进行的放射性配体置换研究评估,我们选择了化合物7-(1,4-二氮杂双环[3.2.2] nonan-4-yl)-2-氟二苯并-[b,d]噻吩5,5-二氧化物(10a)用于放射性标记和体内进一步评估。优化了[18F] 10a的放射合成,并将其
    DOI:
    10.3390/molecules201018387
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文献信息

  • Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
    申请人:Schrimpf R. Michael
    公开号:US20050234031A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.
    式(I)的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链,Y 1 和Y 2 形成各种三环核,X a 和X b 为C、CH或N,如本文所定义,R x 是可选的取代基。考虑到式(I)的化合物和组合物,以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法,这些方法涵盖了式(I)的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
  • 4,5-Diazafluorene co-oligomers as electron-deficient light-emitting materials and selective fluorescence sensors for mercury(<scp>ii</scp>) cations
    作者:Sanjay Ghosh、Abdulaziz S. Alghunaim、Mohammed H. Al-mashhadani、Michal P. Krompiec、Megan Hallett、Igor F. Perepichka
    DOI:10.1039/c7tc05051h
    日期:——

    4,5-Diazafluorene co-oligomers combine improved electron affinity with strong fluorescence and can be used as electron transporting and light-emitting materials, as well as fluorescent sensors for Hg2+ cations.

    4,5-二氮杂芴共聚物具有提高的电子亲和力和强烈的荧光性能,可用作电子传输和发光材料,也可作为Hg2+阳离子的荧光传感器。
  • 一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN112745229A
    公开(公告)日:2021-05-04
    本发明公开了一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件,其结构式如下所示:其中,R1、R2各自独立的为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基,取代或未取代的C5‑C30的杂芳香族烃基;Ar为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基,本发明空穴传输材料应用于有机电致发光器件中,在相同电流密度下,发光效率都得到了一定提升,而且器件的启动电压有所下降,器件的功耗相对降低,使得器件的寿命相应提高。
  • A Tris‐Cyclometalated Iridium(III) Complex of 2‐(5,5‐Dioxido‐dibenzothiophen‐3‐yl)pyridine: Synthesis, Structural, Redox and Photophysical Properties
    作者:Mustafa Tavasli、Sylvia Bettington、Igor F. Perepichka、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Carsten Rothe、Andrew P. Monkman
    DOI:10.1002/ejic.200700578
    日期:2007.10
    kinetics, with a lifetime of 4.9 μs. A comparison of complex 3 with analogues 1 and 2, where the dibenzothiophene S,S-dioxide unit is replaced by 9,9-dihexylfluorene and N-hexylcarbazole respectively, establish that the substituent para to the Ir metal atom, i.e. CR2 in 1, NR in 2 and SO2 in 3, has a major influence on the redox and emission properties in this series. Organic light-emitting diodes (OLEDs)
    第一个环金属化二苯并噻吩 S,S-二氧化物衍生物,即 [fac-2-(5,5-二氧化二苯并噻吩-3-基)吡啶]铱 (III) (3) 已以高收率合成并通过 X 射线晶体学表征,溶液电化学,吸收和发射光谱。Ir 原子与三个螯合配体(A、B 和 C)具有正八面体配位;每个 Ir-N 键都处于 Ir-C 键的转位。在二氯甲烷中的循环伏安实验中,配合物 3 在 E1/2ox = +1.04 V vs. Ag/Ag+ 参比电极时经历了可逆的以金属为中心的 IrIII/IrIV 氧化。配合物 3 表现出亮绿色光致发光(甲苯中的 λmax = 525 nm)来自混合 3MLCT/3ππ* 状态,在甲苯溶液中量子产率 (ΦPL) 为 0.26。磷光发射衰减遵循一级动力学,寿命为 4.9 μs。络合物 3 与类似物 1 和 2 的比较,其中二苯并噻吩 S,S-二氧化物单元分别被 9,9-二己基芴和 N-己基咔唑取代,确定
  • DIAZAHOMOADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20100324027A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to compounds that are diazahomoadamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    该发明涉及一种二氮杂同戊二烷衍生物,包括该类化合物的组合物,以及使用该类化合物和组合物的方法。
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