4-{[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,1 0triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-1λ4-thiomorpholin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-{[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,1 0triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-1λ4-thiomorpholin-1-one
• 英文别名: 4-[(4-Chloro-6-morpholin-4-yl-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl)methyl]-1,4-thiazinane 1-oxide；4-[(4-chloro-6-morpholin-4-yl-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl)methyl]-1,4-thiazinane 1-oxide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 421.908
• InChiKey: RKIRNQUUFNADPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,1 0triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-1λ4-thiomorpholin-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium(II) tetracarboxylate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-imino-4-{[4-(1H-indol-4-yl)-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02’7]trideca-1(13)2,4,6,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-1λ6-thiomorpholin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017029521A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,1 0-triazatricyclo[7.4.0.02’7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-{[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,1 0triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-1λ4-thiomorpholin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017029521A1

文献信息

• Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10442815B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  本发明涉及一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或其立体异构体。本发明的化合物可用于治疗。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Karus Therapeutics Ltd.

  公开号：US20180244685A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。