2-(tert-butoxycarbonylamino)-N,N-dibenzylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-N,N-dibenzylacetamide
• 英文别名: N’-(tert-butyloxycarbonyl)-N,N-dibenzylglycinamide；tert-butyl N-{2-oxo-2-{di(phenylmethyl)amino}ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(dibenzylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: IADONWCKNRHZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-N,N-dibenzylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到N1,N1-dibenzyl-N2-methylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral ureas and thioureas supported on polystyrene for enantioselective aza-Henry reactions under solvent-free conditions

  摘要：

  手性可回收支持的双功能脲或硫脲在无溶剂条件下促进高对映选择性的无溶剂条件下的氮杂-Henry反应。

  DOI：

  10.1039/c4gc02474e
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 二苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(tert-butoxycarbonylamino)-N,N-dibenzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物的单电子转移诱导选择性α-氧化

  摘要：

  氨基酸的修饰是有机和生物有机化学中的重要策略。与常见的侧链功能化相比，对主链修饰的探索要少得多。尤其是甘氨酸单元似乎很有吸引力且用途广泛，因为可以潜在地引入广泛的功能。我们在此报告稳定且能够进一步功能化的甘氨酸盐的氧化修饰。通过 TEMPO 或 FeCp 2 PF 6选择性氧化甘氨酸烯醇化物/TEMPO 试剂组合以良好至优异的产率提供稳定的烷氧基胺。该方法扩展到含甘氨酸的二肽，在甘氨酸单元显示选择性氧合。探索了氧化甘氨酸转化为其他氨基酸衍生物的正交反应潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100964

文献信息

• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6348477B1
  申请人：——

  公开号：US6348477B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6458959B1
  申请人：——

  公开号：US6458959B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
  申请人：——

  公开号：WO1997024343A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.