二苯甲基(三苯基)硅烷 | 809-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲基(三苯基)硅烷
• 英文名称: Diphenylmethyl-triphenyl-silan
• 英文别名: Benzhydryl(triphenyl)silane
• CAS: 809-39-2
• 化学式: C₃₁H₂₆Si
• 分子量: 426.633
• InChiKey: CCDSBCRVAYLZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  537.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基(三苯基)硅烷 在 KOH 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 三苯基硅醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 26, page 80 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 diphenylmethyllithium 以66%的产率得到二苯甲基(三苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Tetra-substituted Aryl Silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a044

文献信息

• Preparation and reactions of triarylsilylmethylmetallic reagents
  作者：A. G. Brook、J. M. Duff、D. G. Anderson

  DOI：10.1139/v70-093

  日期：1970.2.15

  Triarylsilylmethylmetallic reagents have been prepared by several routes: metalation; addition of phenyllithium to vinyltriphenylsilane; direct synthesis; and by halogen–metal exchange. The latter method is highly superior as regards both generality of application and yields. Dibromomethylsilanes undergo halogen-metal exchange at −78°, and reaction of the product with hydrogen bromide serves as a valuable way of converting geminal dibromides to monobromides. The organometallic reagents have been characterized in several ways, in particular by carbonation to give the related carboxylic acid.

  三芳基硅甲基金属试剂已通过几种途径制备：金属化；苯基锂与乙烯三苯基硅烷的加成；直接合成；以及卤素金属交换。后一种方法在适用性和产率方面都具有极高的优势。二溴甲基硅烷在-78°下发生卤素金属交换，产物与氢溴酸的反应可作为将伪二溴化物转化为单溴化物的有价值途径。这些有机金属试剂已通过多种方式进行表征，特别是通过碳酸化得到相关的羧酸。
• Crown ether adducts of light alkali metal triphenylsilyls: synthesis, structure and hydrosilylation catalysis
  作者：Valeri Leich、Kevin Lamberts、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c4dt00916a

  日期：——

  Alkali metal triphenylsilyls [Li(12-crown-4)SiPh3]·(thf)0.5 (2), [Na(15-crown-5)SiPh3]·(thf)0.5 (3) and [K(18-crown-6)SiPh3(thf)] (4) were synthesized using 1,1,1-trimethyl-2,2,2-triphenyldisilane (Ph3SiSiMe3) and isolated in high yields. Solid state structures were determined by single crystal X-ray diffraction. These alkali metal silyls catalyzed the regioselective hydrosilylation of 1,1-diphenylethylene

  碱金属三苯基甲硅烷基[Li（12-crown-4）SiPh 3 ]·（thf）0.5（2），[Na（15-crown-5）SiPh 3 ]·（thf）0.5（3）和[K（18-使用1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基乙硅烷（Ph 3 SiSiMe 3）合成了Crown-6）SiPh 3（thf）]（4）并以高收率分离。固态结构通过单晶X射线衍射确定。这些碱金属甲硅烷基催化1，1-二苯基乙烯的区域选择性氢化硅烷化，得到抗-马尔科夫尼科夫产物。冠醚的存在增强了氢化硅烷化催化中金属甲硅烷基的反应性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 26, page 80 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Addition of Silylmetallic Compounds to Olefins
  作者：T. C. WU、DIETMAR WITTENBERG、HENRY GILMAN

  DOI：10.1021/jo01074a029

  日期：1960.4
• Isomerism of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers
  作者：A. G. Brook

  DOI：10.1021/ja01541a026

  日期：1958.4