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二苯甲基(乙氧基)次膦酸 | 7402-95-1

中文名称
二苯甲基(乙氧基)次膦酸
中文别名
——
英文名称
Ethyl-benzhydrylphosphonat
英文别名
benzhydryl-phosphonic acid monoethyl ester;Benzhydryl-phosphonsaeure-monoaethylester;Ethyl hydrogen (diphenylmethyl)phosphonate;benzhydryl(ethoxy)phosphinic acid
二苯甲基(乙氧基)次膦酸化学式
CAS
7402-95-1
化学式
C15H17O3P
mdl
——
分子量
276.272
InChiKey
WLYVGTCWQGUSFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲基(乙氧基)次膦酸氯化亚砜 作用下, 生成 ethyl diphenylmethylphosphonochloridate
    参考文献:
    名称:
    [4+2] 芳基甲基膦酰氯与二苯并[b,f][1,4]恶氮杂环化:多环苯并-δ-膦内酰胺的实用方法
    摘要:
    从现成的乙基芳基甲基膦酰氯和二苯并 [ b , f ][1,4]oxazep​​ine 开发了一种新的无过渡金属合成苯并-δ-膦内酰胺。该反应包括串联膦酰化、去质子化、分子内亲核加成和芳构化,以中等至良好的产率和一锅法的非对映选择性(高达 96% 的产率和 83:17 dr)提供各种多环苯并-δ-膦内酰胺。
    DOI:
    10.1039/d2nj05558a
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文献信息

  • [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES CANAUX POTASSIUM
    申请人:POSEIDON PHARMACEUTICALS AS
    公开号:WO2005003143A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention relates to novel compounds useful as potassium channel modulators. More specifically the invention provides chemical compounds useful as modulators of SKca and/or IKca channels.
    本发明涉及一种作为钾通道调节剂有用的新化合物。更具体地,本发明提供了化学化合物,用作SKca和/或IKca通道的调节剂。
  • Dialkylaminoalkyl Phosphonates and Phosphinates
    作者:Beverly E. Smith、Alfred Burger
    DOI:10.1021/ja01119a031
    日期:1953.12
  • [4+2] Annulation of arylmethylphosphonochloridates with dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepines: a practical approach to polycyclic benzo-δ-phosphonolactams
    作者:Xin Yuan、Yelong Lei、Zhicheng Fu、Jiaxi Xu
    DOI:10.1039/d2nj05558a
    日期:——
    A novel and transition metal-free synthesis of benzo-δ-phosphonolactams from readily available ethyl arylmethylphosphonochloridates and dibenzo[b,f][1,4]oxazepines was developed. The reaction includes tandem phosphonylation, deprotonation, intramolecular nucleophilic addition, and aromatization, affording various polycyclic benzo-δ-phosphonolactams in moderate to good yields and diasteroselectivity
    从现成的乙基芳基甲基膦酰氯和二苯并 [ b , f ][1,4]oxazep​​ine 开发了一种新的无过渡金属合成苯并-δ-膦内酰胺。该反应包括串联膦酰化、去质子化、分子内亲核加成和芳构化,以中等至良好的产率和一锅法的非对映选择性(高达 96% 的产率和 83:17 dr)提供各种多环苯并-δ-膦内酰胺。
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