phenyl ((±)-2-aminocyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl ((±)-2-aminocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ZSKCMHNBTLIMCO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl ((±)-2-aminocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过快速反褶积筛选从催化系统中发现的动态共价有机催化剂

  摘要：

  描述了通过动态共价化学（DCC）组装的双功能有机催化剂的第一个例子。该催化剂基于可逆的亚胺化学，可以催化烯酮与醛或氮的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应甲苯磺酰基亚胺。此外，这些动态催化剂通过系统筛选方法显示是可​​优化的，在该方法中会生成大量催化剂结构混合物，并且可以通过使用动态反卷积直接确定最佳催化剂。该策略允许一锅合成和几种潜在催化剂的原位评估，而无需分离，表征和纯化每个单独的结构。该系统还被证明可以通过以前未知的硫脲催化的转氨过程来催化并重新平衡其自身的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201502088

文献信息

• Dynamic Covalent Organocatalysts Discovered from Catalytic Systems through Rapid Deconvolution Screening
  作者：Fredrik Schaufelberger、Olof Ramström

  DOI：10.1002/chem.201502088

  日期：2015.9.1

  The first example of a bifunctional organocatalyst assembled through dynamic covalent chemistry (DCC) is described. The catalyst is based on reversible imine chemistry and can catalyze the Morita–Baylis–Hillman (MBH) reaction of enones with aldehydes or N‐tosyl imines. Furthermore, these dynamic catalysts were shown to be optimizable through a systemic screening approach, in which large mixtures of

  描述了通过动态共价化学（DCC）组装的双功能有机催化剂的第一个例子。该催化剂基于可逆的亚胺化学，可以催化烯酮与醛或氮的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应甲苯磺酰基亚胺。此外，这些动态催化剂通过系统筛选方法显示是可​​优化的，在该方法中会生成大量催化剂结构混合物，并且可以通过使用动态反卷积直接确定最佳催化剂。该策略允许一锅合成和几种潜在催化剂的原位评估，而无需分离，表征和纯化每个单独的结构。该系统还被证明可以通过以前未知的硫脲催化的转氨过程来催化并重新平衡其自身的形成。