methyl 5-amino-2-ethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-2-ethoxybenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UGTGGYHUHHEODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-ethoxybenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.7%的产率得到2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过与C位点相互作用的修饰，发现对TC-PTP具有选择性的新型高效和细胞活性ADC型PTP1B抑制剂

  摘要：

  PTP1B作为胰岛素信号的关键负调节剂，是2型糖尿病和肥胖症的新靶标。通过分子对接辅助设计修饰N- {4-[（3-苯基-脲基）-甲基]-苯基}-甲烷磺酰胺模板的B环，使其与PTP1B C位的残基Arg47和Lys41相互作用。发现一系列新型的PTP1B高效抑制剂。与PTP1B的C位点相互作用的结构活性关系已得到很好的说明。化合物8和18被证明是高效，最有前途的PTP1B抑制剂，与高度同源的TCPTP和其他PTP相比，具有细胞活性和极大的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.064
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-amino-2-ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基苯甲酸甲酯新化合物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明提供了一种新化合物，该化合物的名称为5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基苯甲酸甲酯，该化合物的分子量为509.5，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明提供了该化合物1的制备方法；本发明提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。

  公开号：

  CN105820086A

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• 新型脲类蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN106167456A

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明涉及一种具有通式Ⅰ结构的新型脲类化合物或其药学上可接受的盐可作为新型的蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B的抑制剂；还涉及包含通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及通式Ⅰ或其药学上可接受的盐具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）的活性，因而可用于制备预防和/或治疗高血糖、2型糖尿病等症状或疾病的药物。
• 一种5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基苯甲酸甲酯新化合物、制备方法及用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN105820086A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明提供了一种新化合物，该化合物的名称为5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基苯甲酸甲酯，该化合物的分子量为509.5，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明提供了该化合物1的制备方法；本发明提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。
• (3-Substituted benzyl)thiazolidine-2,4-diones as structurally new antihyperglycemic agents
  作者：Masahiro Nomura、Susumu Kinoshita、Hiroya Satoh、Toshio Maeda、Koji Murakami、Masaki Tsunoda、Hiroyuki Miyachi、Katsuya Awano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00039-6

  日期：1999.2

  A series of 3-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]benzamide derivatives was prepared as part of a search for antidiabetic agents. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl] -2-methoxy-N-[[4-trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide (KRP-297) as a candidate drug for the treatment of diabetes mellitus. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Syntheses and studies of hydantoin derivatives as potential anti-tuberculosis inhibitors
  作者：Yan Liu、Wu Zhong、Song Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.11.017

  日期：2012.2

  A short and efficient synthesis of (Z)-2-substituted-5-(4-((2-substitued-5-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzamido)benzoic acid derivatives (8a-g) as potential type of FabH inhibitors is described. Their structures were confirmed by MS, NOE and H-1 NMR. (C) 2011 Wu Zhong. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.