3-((4-((4-aminophenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzene sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-((4-((4-aminophenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzene sulfonamide
• 英文别名: 3-[[4-(4-amino-N-methylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 370.435
• InChiKey: WTBXGULDDOBKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-((4-aminophenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzene sulfonamide 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3((4-((4-(3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对硝基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((4-((4-aminophenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS
  [FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。

  公开号：

  WO2015172203A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20050085637A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Pyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文介绍了一种作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗过度增殖性疾病的方法。
• METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3142667A1

  公开（公告）日：2017-03-22
• INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3256452A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Inhibitors of Necroptosis
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20180057465A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.