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phenyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate
英文别名
phenyl N-[2-[4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]phenyl]ethyl]carbamate
phenyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C26H24FN3O2
mdl
——
分子量
429.494
InChiKey
VOZCVEMEYHIVCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate邻氯苯磺酰胺 生成 2-chloro-N-{[(2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)的公式,其中:R1代表氢原子、烷基等;R2代表氢原子、卤素原子等;R3代表氢原子、烷基等;R4代表芳基等;A代表芳基1等;B代表烷基等;X代表NH等;或者其药学上可接受的酯,以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况,如疼痛、发烧或炎症等非常有用。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    US06956050B2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate氯甲酸苯酯盐酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到phenyl 2-{4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    这项发明提供了化合物的结构式(I): 其中: R1代表氢原子、烷基等; R2代表氢原子、卤原子等; R3代表氢原子、烷基等; R4代表芳基等; A代表芳基1等; B代表烷基等; X代表NH等; 或者该化合物的药学上可接受的酯,及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况,如疼痛、发热或炎症等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20030220372A1
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文献信息

  • US6956050B2
    申请人:——
    公开号:US6956050B2
    公开(公告)日:2005-10-18
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