phenyl (2-bromophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (2-bromophenyl)carbamate
• 英文别名: (2-bromo-phenyl)-carbamic acid phenyl ester；phenyl N-(2-bromophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00594518
• 分子量: 292.132
• InChiKey: ZCFVGSDTRRRJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2-bromophenyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66.7%的产率得到4-(o-bromophenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型半咔唑酮类化合物作为阿尔茨海默氏病有效Ryanodine receptor1抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Ryanodine受体（RyRs）是重要的配体门控Ca 2+通道。它们的过度活化导致肌浆网中Ca 2+泄漏，可能引起神经系统疾病。在这项研究中，设计并合成了三类基于丹特罗并带有半卡巴zone和咪唑基部分的新型有效RyR1抑制剂，并评估了它们的生物学活性。使用单细胞钙成像方法，使用丹特灵作为阳性对照，在R614C细胞系中测试了26种目标化合物的钙超载抑制活性。初步研究表明，化合物12a抑制了Ca 2+的释放，这是由存储超负荷诱导的Ca 2+所证明的。在0.1μM，3μM和10μM时释放（SOICR）（31.5±0.1％，77.2±0.1％，93.7±0.2％）。对接模拟结果表明，化合物12a可以结合RyR1蛋白的活性位点。莫里斯水迷宫测试表明，化合物12a显着改善了AD模型小鼠的认知行为。目前我们实验室正在对该系列衍生物的结构优化进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115891
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-溴苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.25h， 以64.2%的产率得到phenyl (2-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型半咔唑酮类化合物作为阿尔茨海默氏病有效Ryanodine receptor1抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Ryanodine受体（RyRs）是重要的配体门控Ca 2+通道。它们的过度活化导致肌浆网中Ca 2+泄漏，可能引起神经系统疾病。在这项研究中，设计并合成了三类基于丹特罗并带有半卡巴zone和咪唑基部分的新型有效RyR1抑制剂，并评估了它们的生物学活性。使用单细胞钙成像方法，使用丹特灵作为阳性对照，在R614C细胞系中测试了26种目标化合物的钙超载抑制活性。初步研究表明，化合物12a抑制了Ca 2+的释放，这是由存储超负荷诱导的Ca 2+所证明的。在0.1μM，3μM和10μM时释放（SOICR）（31.5±0.1％，77.2±0.1％，93.7±0.2％）。对接模拟结果表明，化合物12a可以结合RyR1蛋白的活性位点。莫里斯水迷宫测试表明，化合物12a显着改善了AD模型小鼠的认知行为。目前我们实验室正在对该系列衍生物的结构优化进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115891

文献信息

• Synthesis and Stacked Conformations of Symmetrical and Unsymmetrical Oligo-ureas of Metaphenylenediamine
  作者：Jonathan Clayden、Loïc Lemiègre、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1021/jo061989w

  日期：2007.3.1

  The addition of substituted anilines to nitro-substituted isocyanates followed by reduction generates new aniline-substituted ureas, which can be further extended in a one- or two-directional iterative manner to form oligomeric ureas based on a m-phenylenediamine monomer. Oligo-ureas with up to eight urea linkages are reported. Fully N-substituted oligo-ureas are crystalline, and the X-ray crystal structures display ring-stacked conformations. H-1 NMR studies indicate that the stacked conformation persists in solution.
• [EN] NOVEL VANILLOID RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2010023512A8

  公开（公告）日：2010-08-05