二苯胺,去质子化形式 | 61057-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯胺,去质子化形式
• 英文名称: diphenylamine; deprotonated form
• 英文别名: diphenylaminide；diphenyl-ammonium anion；Diphenylamide；diphenylazanide
• CAS: 61057-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N
• 分子量: 168.218
• InChiKey: YCNWUPFZUVYVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯胺,去质子化形式 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  硝基阴离子与苄基氯的 SN2 反应

  摘要：

  Comparaison des Reactivity des Reactivity des anions azotes衍生 de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structure similaires

  DOI：

  10.1021/ja00323a029
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 NaH-cryptand<2.2.1> 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到二苯胺,去质子化形式
  参考文献：
  名称：

  密码子和碱的活化作用-IV：酸的作用是alcalins在酸的基础上可行的。Genésede phenates，alcoolates，midures et carbanions dans le thf et lebenzéne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80011-1

文献信息

• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚和1-烷基-3(1-萘甲酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（特别是由炎症引起的疼痛）和癌症（特别是胶质瘤）有用。
• BALON, M.;CARMONA, M. C.;MUNOZ, M. A.;HIDALGO, J., TETRAHEDRON., 45,(1989) N3, C. 7501-7504
  作者：BALON, M.、CARMONA, M. C.、MUNOZ, M. A.、HIDALGO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Effets de cryptands et activation de bases-IV
  作者：R. Le Goaller、M.A. Pasquini、J.L. Pierre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80011-1

  日期：1980.1
• SN2 reactions of nitranions with benzyl chlorides
  作者：Frederick Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/ja00323a029

  日期：1984.5

  Comparaison des reactivites des anions azotes derives de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structures similaires

  Comparaison des Reactivity des Reactivity des anions azotes衍生 de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structure similaires