二苯醚 | 62167-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 二苯醚
• 英文名称: 2-ethyl-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 62167-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: FOSCFBSZYWZPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯醚 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 一氧化二氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2-乙基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉络合物催化一氧化二氮氧化

  摘要：

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1905
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 在 氢气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正庚烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder加合物途径在介孔双功能催化剂上催化稠合芳烃化合物的加氢反应

  摘要：

  通过湿法浸渍制备了Pt（0.5 wt％）-Al-SBA-15和Pt（0.5 wt％）-Al-MCM-41双功能催化剂，并研究了蒽的氢化和一系列合成Diels的氢解/氢化–与蒽和蒽衍生物形成的加成物。所研究的催化剂的中孔结构允许这些底物的氢化程度很大。与Pt颗粒的大小直接相关，Pt-Al-SBA-15表现出更高的活性。两种催化剂均表现出强的路易斯酸度，这与铝骨架外物质的存在有关。这些催化剂的酸度使反应副产物（即琥珀酸酐）与甲醇或乙醇进行酯化反应，以及一个氢化环的加氢裂化/脱环反应生成1,2,3，4-四氢萘衍生物。已经证明该反应与吉布斯自由能的计算值具有良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501295

文献信息

• Efficient Oxidative Aromatization of 9,10-Dihydroanthracenes with Molecular Oxygen Catalyzed by Ruthenium Porphyrin Complex
  作者：Tohru Yamada、Hirotaka Tanaka、Taketo Ikeno

  DOI：10.1055/s-2003-37531

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of a ruthenium porphyrin complex, various 9,10-dihydroanthracene derivatives were aromatized with molecular oxygen to the corresponding anthracenes. It was found that the addition of sulfuric acid accelerated the aromatization at room temperature under atmospheric pressure of oxygen to afford various anthracenes in high yields.

  在催化量的钌卟啉配合物存在下，各种 9,10-二氢蒽衍生物与分子氧芳构化为相应的蒽。发现硫酸的加入加速了室温和常压氧气的芳构化，以高产率提供各种蒽。
• A new InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones by using aluminum powder in aqueous media
  作者：Chunyan Wang、Jieping Wan、Zhiguo Zheng、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.113

  日期：2007.6

  InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones was investigated under different conditions. A new synthetic method for anthracenes in aqueous media under mild conditions is described.

  在不同条件下研究了InCl 3催化的蒽酮和蒽醌的还原。描述了一种在温和条件下在水性介质中合成蒽的新方法。
• Selective Nitrous Oxide Oxidation for C-H Oxidation and Aromatization of 9,10-Dihydroanthracene Derivatives
  作者：Kentaro Hashimoto、Hirotaka Tanaka、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.2002.582

  日期：2002.6

  During the nitrous oxide oxidation of 9,10-dihydroanthracene derivatives catalyzed by the ruthenium-porphyrin complexes, anthraquinones were selectively afforded by the C-H oxidation of the benzylic carbon under the appropriate reaction conditions, whereas anthracenes as a result of oxidative aromatization were selectively obtained in the presence of sulfuric acid.

  在钌卟啉复合物催化下，9,10-二氢蒽衍生物的氧化一氧化二氮反应中，合适的反应条件下，通过苄基碳的C-H氧化选择性地生成了蒽醌，而在硫酸存在下，经过氧化芳香化反应选择性地获得了蒽。
• Oxidative Aromatization of 9,10-Dihydroanthracenes Using Molecular Oxygen Promoted by Activated Carbon
  作者：Natsuki Nakamichi、Hirotoshi Kawabata、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/jo034995q

  日期：2003.10.1

  Substituted 9,10-dihydroanthracenes were oxidatively aromatized to the corresponding anthracenes effectively by using molecular oxygen as an oxidant and activated carbon (Darco KB, Aldrich, Inc.) as a promoter in xylene.
• Hydrogen transfer between anthracene structures
  作者：R. Billmers、L. L. Griffith、S. E. Stein

  DOI：10.1021/j100275a033

  日期：1986.1