3,5-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-[1,2,4]-triazol-4-yl)ethanol；2-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)ethanol
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: MBDKFHRMTCYWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(4-氯-2-氟苯基氨基)-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉 、 3,5-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-4H-1,2,4-triazole 、 三苯基膦 在 乙醚 、 methanol-dichloromethane 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-7-(2-(3,5-dimethyl-[1,2,4]-triazol-4-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline hydrochloride (184 mg, 54%)的产率得到4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-7-(2-(3,5-dimethyl-[1,2,4]-triazol-4-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式为1的喹唑啉衍生物：其中：Y1表示—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示氢、烷基或烷氧基烷基）；R1表示氢、羟基、卤代、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基；R2表示氢、羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1至5的整数；R3表示羟基、卤代、烷基、烷氧基、酰基氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4表示一个含有可选取代的吡啶酮、苯基或芳香族杂环基的基团或含有该基团的基团；以及其盐；其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的有价值的特性。

  公开号：

  US20020032208A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,3,4-噁二唑 、 C.I.酸性橙108 在 silica 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave the title product (14 g, 50%)的产率得到3,5-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents

  摘要：

  4-芳基-3-烷氧羰基-6-甲基-5-氨基甲酰基-2-三唑基烷氧甲基-1,4-二氢吡啶是抗过敏和抗炎药物。

  公开号：

  US04859686A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020032208A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to quinazoline derivatives of the formula: 1 [wherein: Y 1 represents —O—, —S—, —CH 2 —, —SO—, —SO 2 —, —NR 5 CO—, —CONR 6 —, —SO 2 NR 7 —, —NR 8 SO 2 — or —NR 9 — (wherein R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each independently represents hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl); R 1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino or alkylamino. R 2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; m is an integer from 1 to 5; R 3 represents hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; R 4 represents a group which is or which contains an optionally substituted pyridone, phenyl or aromatic heterocyclic group] and salts thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式为1的喹唑啉衍生物：其中：Y1表示—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示氢、烷基或烷氧基烷基）；R1表示氢、羟基、卤代、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基；R2表示氢、羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1至5的整数；R3表示羟基、卤代、烷基、烷氧基、酰基氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4表示一个含有可选取代的吡啶酮、苯基或芳香族杂环基的基团或含有该基团的基团；以及其盐；其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的有价值的特性。
• Substituted quinazolines
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05962458A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to quinazoline derivatives of the formula: ##STR1## \x9bwherein: Y.sup.1 represents --O--, --S--, --CH.sub.2 --, --SO--, --SO.sub.2 --, --NR.sup.5 CO--, --CONR.sup.6 -, --SO.sub.2 NR.sup.7 -, --NR.sup.8 SO.sub.2 -- or --NR.sup.9 - (wherein R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 each independently represents hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl); R.sup.1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino or alkylamino. R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; m is an integer from 1 to 5; R.sup.3 represents hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; R.sup.4 represents a group which is or which contains an optionally substituted pyridone, phenyl or aromatic heterocyclic group! and salts thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式为：##STR1##的喹唑啉衍生物，其中：Y.sup.1代表--O--，--S--，--CH.sub.2--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.5CO--，--CONR.sup.6-，--SO.sub.2NR.sup.7-，--NR.sup.8SO.sub.2--或--NR.sup.9-（其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢，烷基或烷氧基烷基）；R.sup.1代表氢，羟基，卤代，硝基，三氟甲基，氰基，烷基，烷氧基，烷硫基，氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢，羟基，卤代，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；m为1至5的整数；R.sup.3代表羟基，卤代，烷基，烷氧基，烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R.sup.4代表一个含有或不含有可选取代的吡啶酮，苯基或芳香族杂环基的基团！及其盐；其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐能够抑制VEGF的作用，这种特性在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0873319B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US4859686A
  申请人：——

  公开号：US4859686A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US5962458A
  申请人：——

  公开号：US5962458A

  公开（公告）日：1999-10-05