4-tert-butyl 2-methyl (2S,6R)-6-{cyclopropyl[(1R)-1-(4-{3-[(methoxycarbonyl)amino]propyl}-5-phenylthiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}morpholin-2,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-tert-butyl 2-methyl (2S,6R)-6-{cyclopropyl[(1R)-1-(4-{3-[(methoxycarbonyl)amino]propyl}-5-phenylthiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}morpholin-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,6R)-6-[cyclopropyl-[(1R)-1-[4-[3-(methoxycarbonylamino)propyl]-5-phenylthiophen-2-yl]ethyl]carbamoyl]morpholine-2,4-dicarboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₈S
• 分子量: 629.775
• InChiKey: KFPYDZAITMQKGZ-ZPZUNKDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-tert-butyl 2-methyl (2S,6R)-6-{cyclopropyl[(1R)-1-(4-{3-[(methoxycarbonyl)amino]propyl}-5-phenylthiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}morpholin-2,4-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以214 mg的产率得到methyl (2S,6R)-6-{cyclopropyl[(1R)-1-(4-{3-[(methoxycarbonyl)amino]propyl}-5-phenylthiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}morpholine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-{2-bromo-5-[(1R)-1-(cyclopropylamino)ethyl]thiophen-3-yl}propyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-tert-butyl 2-methyl (2S,6R)-6-{cyclopropyl[(1R)-1-(4-{3-[(methoxycarbonyl)amino]propyl}-5-phenylthiophen-2-yl)ethyl]carbamoyl}morpholin-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1

文献信息

• US9556159B2
  申请人：——

  公开号：US9556159B2

  公开（公告）日：2017-01-31