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tris(3,4-di-tert-butoxyphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(3,4-di-tert-butoxyphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
trifluoromethanesulfonate;tris[3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]sulfanium
tris(3,4-di-tert-butoxyphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C42H63O6S
mdl
——
分子量
845.095
InChiKey
UQESVYBTABBILY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di-tert-butoxyphenyl chloride三氟甲磺酸三甲基硅酯氯化亚砜 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 以32%的产率得到tris(3,4-di-tert-butoxyphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing triarylsulfonium salts
    摘要:
    通过将以下通式(1)的芳基格氏试剂与亚砜氯反应,然后将反应产物与以下通式(2)的三有机硅烷磺酸盐或三有机卤化物反应:(R.sup.6).sub.3 SiY其中R.sup.6可以相同或不同,是一价的碳氢基团,Y是取代或未取代的烷基磺酸盐、芳基磺酸盐或卤素原子,从而制备出以下通式(3)的三芳基磺鎓盐。 ##STR1## 在以上公式中,R.sup.1到R.sup.5每个可以相同或不同,是氢原子或一价有机基团,特别是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷硫基或芳硫基基团,X是溴或氯原子。
    公开号:
    US05705702A1
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文献信息

  • US5705702A
    申请人:——
    公开号:US5705702A
    公开(公告)日:1998-01-06
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