N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(phthalimidoethyl)glycine allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(phthalimidoethyl)glycine allyl ester
• 英文别名: (+/-)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(phthalimidoethyl)glycine allyl ester；prop-2-enyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: YHPMLWZPVUDPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(phthalimidoethyl)glycine allyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(2-phthalimidoethyl)glycine allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： R1为H或NHOH。R2为H，可选择地取代的烷基，环烷基或一种—AR6基团。 A为一种可以选择地被O、—S(O)m—或—N(R9)中断的烷基。R6为一种（II）、（III）、（IV）基团。 X为O、S、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。Y为O、CO、—S(O)n—、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。R7和R8中的每一个为H、烷基、COOH、可选择地取代的烷基等。R9、R10、R11和R12中的每一个为H、烷基等。m和n中的每一个为0到2。R3为H、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的炔基。R4为可选择地取代的（杂）芳基。R5为可选择地取代的烷基、可选择地取代的（杂）芳基。这些化合物具有基质金属蛋白酶-13抑制活性和糖基酶抑制活性。

  公开号：

  US06673804B1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (+/-)-N-(tert-butoxycarbonyl)homoserine allyl ester 、 1,2-肼二羧酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(phthalimidoethyl)glycine allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： R1为H或NHOH。R2为H，可选择地取代的烷基，环烷基或一种—AR6基团。 A为一种可以选择地被O、—S(O)m—或—N(R9)中断的烷基。R6为一种（II）、（III）、（IV）基团。 X为O、S、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。Y为O、CO、—S(O)n—、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。R7和R8中的每一个为H、烷基、COOH、可选择地取代的烷基等。R9、R10、R11和R12中的每一个为H、烷基等。m和n中的每一个为0到2。R3为H、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的炔基。R4为可选择地取代的（杂）芳基。R5为可选择地取代的烷基、可选择地取代的（杂）芳基。这些化合物具有基质金属蛋白酶-13抑制活性和糖基酶抑制活性。

  公开号：

  US06673804B1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1069110A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  [Object] The object is to provide a compound having matrixmetalloproteinase-13 inhibitory activity and aglycanase inhibitory activity. [Solution] A compound of the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof: R1: H, NHOH; R2: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, a group -AR6 [A: an alkylene which may be optionally interrupted by O, -S(O)m- or -N(R9); R6: a group (II), (III), (IV) X: O, S, -N(R10)-, -C(R11)(R12)-; Y: O, CO, -S(O)n-, -N(R10)-, -C(R11)(R12)-; R7, R8: H, alkyl, COOH, optionally subsituted alkyl, etc.; R9, R10, R11, R12: H, alkyl, etc.; m, n: 0 to 2] R3: H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl; R4: optionally substituted (hetero)arylene; R5: optionally substituted alkyl, optionally substituted (hetero)aryl}.

  目的 目的是提供一种具有基质金属蛋白酶-13 抑制活性和琼脂糖酶抑制活性的化合物。 [解决方案］ 下式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： R1: H, NHOH; R2：H、任选取代的烷基、环烷基、基团 -AR6 [A：可任选被 O、-S(O)m- 或 -N(R9)打断的亚烷基；R6：基团 (II)、(III)、(IV) X：O、S、-N(R10)-、-C(R11)(R12)-； Y：O、CO、-S(O)n-、-N(R10)-、-C(R11)(R12)-； R7、R8：H、烷基、COOH、任选亚烷基等； R9、R10、R11、 R9、R10、R11、R12：H、烷基等； m、n：0 至 2］ R3：H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基；R4：任选取代的（杂）芳基；R5：任选取代的烷基、任选取代的（杂）芳基}。
• US6673804B1
  申请人：——

  公开号：US6673804B1

  公开（公告）日：2004-01-06