1,3-di-(tert-butyl)indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,3-di-(tert-butyl)indene
• 英文别名: di-tert-butyl indene；1,3-ditert-butyl-1H-indene
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: MFOUKKHRAULVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(tert-butyl)indene 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到Na 1,3-di-tert-butylindenyl
  参考文献：
  名称：

  How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands

  摘要：

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。

  DOI：

  10.1039/c2dt12132h
• 作为产物：
  描述：

  1-丙-2-亚基茚 在 四氢吡咯 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-di-(tert-butyl)indene
  参考文献：
  名称：

  对空间拥挤的 1,2,3-取代双（茚基）锆（IV）二氯化物的合成探索

  摘要：

  讨论了 1,3-二烷基取代的 2-甲硅烷基的系统合成及其作为二茂锆配体的适用性。意外的反应性导致许多取代模式不可行，尤其是对于 2-（三甲基甲硅烷基）茚衍生物中除甲基以外的烷基，以及基本上所有 2-（二甲基甲硅烷基）茚衍生物。外消旋/内消旋-双[1-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)茚基]锆(IV)二氯化物(12)和双[1,3-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)茚基]二氯化锆(IV)的合成( 13b) 进行了描述。后者的固态结构在配体框架内表现出强烈的变形和异常大的 Cpcentroid-Zr-Cpcentroid 角。12/MAO 和 13b/MAO 都显示出乙烯和乙烯-co-1-己烯聚合活性。奇怪的是，13b/MAO 显示出非凡的单体选择性，这可以通过活动站点上的 DFT 计算来合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200400972

文献信息

• Reaction of Spiro[2.4]hepta-4,6-diene with Molybdenum(II) Indenyl Compounds: Effects of Substitution in the Indenyl Ligand
  作者：Jan Honzíček、Carlos C. Romão、Maria J. Calhorda、Abhik Mukhopadhyay、Jaromír Vinklárek、Zdeňka Padělková

  DOI：10.1021/om100840r

  日期：2011.2.28

  toward spiro[2.4]hepta-4,6-diene was studied. It was observed that the spiro[2.4]hepta-4,6-diene ring opening could be blocked through substitution in the indenyl ring. Hence, the 2-substituted compound [(η5-C9H6Me)Mo(CO)2(NCMe)2][BF4] and 1,3-disubstituted compound [(η5-C9H5tBu2)Mo(CO)2(NCMe)2][BF4] do not produce the usual ansa-compounds but the compounds with η4-bonded spiro[2.4]hepta-4,6-diene [(I

  制备了一系列的茚基钼化合物[（Ind'）Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]，并研究了它们对螺[2.4]庚-4,6-二烯的反应性。据观察，螺[2.4]庚-4,6-二烯开环可通过在茚基环中的取代来封闭。因此，2-取代化合物[（η 5 -C 9 ħ 6 Me）中的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]和1,3-二取代化合物[（η 5 -C 9 ħ 5吨卜2）Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4]不产生通常的柄型-化合物但η化合物4键合的螺[2.4]庚-4,6-二烯[（茚'）（η 4 -C 5 ħ 4（CH 2）2）的Mo（CO ）2 ] [BF 4 ]。使用的1-取代化合物[（η 5 -C 9 ħ 6 R）的Mo（CO）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]（R = PH，吨丁基），或在1以下空间要求的取代基的化合物，3位[（η 5 -C 9 ħ 5博士2）的Mo（CO）2（NCMe）2
• Bis(di-<i>tert</i>-butylindenyl)tetrelocenes
  作者：Liane Hildegard Staub、Jessica Lambert、Carsten Müller、Bernd Morgenstern、Michael Zimmer、Joshua Warken、Aylin Koldemir、Theresa Block、Rainer Pöttgen、André Schäfer

  DOI：10.1039/d2dt00582d

  日期：——

  bis(di-tert-butylindenyl) germanium(II), tin(II) and lead(II) complexes are reported, which includes the first structurally authenticated example of a bis(indenyl)germanocene. The species were studied in detail in solution and in the solid, which includes single crystal X-ray diffraction and NMR spectroscopy, as well as Mössbauer spectroscopy of the tin compound.

  报道了双（二叔丁基茚基）锗（II）、锡（II）和铅（II ）配合物的合成和表征，其中包括第一个结构验证的双（茚基）锗茂的例子。对溶液和固体中的物质进行了详细研究，包括单晶 X 射线衍射和核磁共振光谱，以及锡化合物的穆斯堡尔光谱。