1-丙-2-亚基茚 | 34472-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1-丙-2-亚基茚
• 英文名称: 1-(1-methylethylidene)-1H-indene
• 英文别名: 6,6-dimethylbenzofulvene；1-propan-2-ylideneindene
• CAS: 34472-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: UFTDYDBGSOOBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙-2-亚基茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.58h， 以74%的产率得到2-[2-(1H-inden-3-yl)-2-methylpropyl]-4-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLOPENTADIENYL COMPLEXES

  摘要：

  公开号：

  EP1534724B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-2-propyl)indene 在 奎宁环 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-丙-2-亚基茚
  参考文献：
  名称：

  碳质子转移中过渡态的静电稳定性

  摘要：

  Etude des reaction promues par une base du chloro-1 p-nitrophenyl-2 ethane, du chloromethyl-9 fluorene, du (chloro-1methyl-1)ethyl-1 indene et de l'acetate de l'α,α-二甲基茚甲醇-1 dans Me 2 SO-H 2 O (28 mol%)

  DOI：

  10.1021/ja00313a037
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1H-咪唑 、 正丁基锂 、 正己烷 、 1-丙-2-亚基茚 、 氯化铵 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-丙-2-亚基茚 、 2-[2-(1H-inden-3-yl)-2-methylpropyl]-1-phenyl-1H-imidazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2-[2-(1H-inden-3-yl)-2-methylpropyl]-1-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Monocyclopentadienyl complexes

  摘要：

  单环戊二烯基配合物，在该配合物中，环戊二烯基系统至少承载一个未取代、取代或融合的杂环芳香环系统，通过特定桥连接，催化剂系统包括至少一个这些单环戊二烯基配合物，使用该催化剂系统进行烯烃的聚合或共聚合，以及在该催化剂系统的存在下通过烯烃的聚合或共聚合制备的聚烯烃的方法和可获得的聚合物。

  公开号：

  US20060089253A1

文献信息

• Reactions of Pyridyl Side Chain Functionalized Indenes with Ru ₃ (CO) ₁₂
  作者：Dafa Chen、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200701186

  日期：2008.4

  7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] with Ru 3 (CO) 12 in refluxing xylene gave the facial coordinated indenyl cluster [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8), the syn-η 5 :η 6 -coordinated indenyl cluster [μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2(C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10), and the η 1 :η 2 -coordinated indenyl complex [η 2

  吡啶侧链官能化茚3-RC 9 H 7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] 与 Ru 3 (CO) 12 在回流的二甲苯中得到面部配位的茚基簇 [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C) 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8)，syn-η 5 :η 6 -配位茚基簇[μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2 (C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10)，以及η 1 :η 2 -配位茚基络合物[η 2 -(C 5 H 3 N)CH2(C9H7)][η 1 :η 2 - (C5H4N)CH2(C9H6)]Ru 2 (CO)4 (18)，除了正常的二钌配合物 [(η 5
• Pyridyl-Substituted Indenyl Ruthenium Complexes: Synthesis, Structures, and Reactivities
  作者：Dafa Chen、Xi Zhang、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/om100556y

  日期：2010.8.9

  μ2-η5:η1-(C5H4N)(C9H5)}Ru3(CO)9 (1), and its reactivities with pyridine derivatives, PPh3, and different types of alkenes. Complex 1 was synthesized in 89% yield from Ru3(CO)12 and 3-(2-pyridyl)indene (1:1 mol ratio) in refluxing heptane. The reaction of 1 with a 5-fold excess of 3-(2-pyridyl)indene gave two complexes, η1-(C5H4N)(C9H6)}2Ru(CO)2 (2) and η5-(C5H4N)(C9H6)}η1-(C5H4N)(C9H6)}Ru2(CO)4 (3). Both were

  我们已经调查的合成的新的吡啶基取代的茚基三核钌络合物，μ 2 -η 5：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO）9（1），及其与吡啶衍生物PPh 3和不同类型烯烃的反应性。在回流庚烷中由Ru 3（CO）12和3-（2-吡啶基）茚（1：1摩尔比）以89％的产率合成配合物1。的反应1用5倍过量的3-（2-吡啶基）茚，得到两种复合物，η 1- （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} 2的Ru（CO）2（2）和η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} η 1 - （C 5 H 4 N）（C 9 H 6）} Ru 2（CO）4（3）。二者也转换回1中的Ru等摩尔量的存在3（CO）12，虽然产率较低。反应1在回流的甲苯，得到意想不到的复杂，μ 3 -η 6：η 3：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^
• Experimental and DFT study on titanium-based half-sandwich metallocene catalysts and their application for production of 1-hexene from ethylene
  作者：Sajjad Gharajedaghi、Zahra Mohamadnia、Ebrahim Ahmadi、Mohamadreza Marefat、Gerard Pareras、Sílvia Simon、Albert Poater、Naeimeh Bahri-Laleh

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111636

  日期：2021.6

  8 bar, respectively. During this optimization and under specific reaction conditions, a switching behavior from ethylene trimerization to polymerization was also detected, as an undesired reaction. At the optimized conditions, synthesized catalysts showed the following trend toward both 1-hexene yield and selectivity: C1>C2>C3>C4. Then, to shed light on the possible reaction mechanisms and to confirm

  不同类型的[Ind-C(R)-苯基]TiCl 3催化剂基于含茚基(Ind)配体的悬垂芳烃，带有各种类型的桥(R=环-C 5 H 10 (C1), (CH 3 ) 2 ( C2)、4- t Bu-环-C 5 H 9 (C3)和环-C 6 H 12(C4)) 已被合成，并用于在甲基铝氧烷 (MAO) 作为助催化剂存在下乙烯三聚生成 1-己烯。反应条件首先在 C2 催化剂情况下进行优化，其中在催化剂浓度、温度和乙烯压力为 1.5 时获得了最高的 1-己烯产物×分别为 10 -3 M、40 °C 和 8 bar。在此优化过程中和在特定反应条件下，还检测到从乙烯三聚到聚合的转换行为，这是不希望的反应。在优化条件下，合成的催化剂在 1-己烯产率和选择性方面表现出以下趋势：C1>C2>C3>C4。然后，为了阐明可能的反应机制并确认实验部分获得的活性趋势，采用了密度泛函理论 (DFT) 计算。在这条线上，
• Syntheses and crystal structures of ferrocene substituted indenyl complexes
  作者：Petra Escarpa Gaede

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00522-2

  日期：2000.12

  From the reaction of FeCl2 with the ligand [C5H4CMe2C9H7]−, where a cyclopentadienyl and an indene unit are linked by a methylene like bridge, the new complex [η5-C5H4CMe2(C9H7)}2Fe] (1) was obtained. This compound was deprotonated and reacted with [(cod)RhCl]2 (cod: 1,5-cyclooctadiene) to give the two new heterobimetallic complexes [(η5-C5H4CMe2C9H7)Fe(η5-C5H4CMe2-η5-C9H6)Rh(cod)] (2) and [Fe(η

  从的FeCl的反应2与配位体[C 5 H ^ 4 CME 2 Ç 9 ħ 7 ] - ，其中a环戊二烯基和茚单元由相同的桥亚甲基链接，新络合物[η 5 -C 5 H ^ 4获得CMe 2（C 9 H 7）} 2 Fe]（1）。此化合物去质子化，并用[（COD）的RhCl]反应2（COD：1,5-环辛二烯），得到两个新的双核配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 CME2 ç 9 ħ 7）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 -η 5 -C 9 ħ 6）的Rh（COD）]（2）和[铁（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 -η 5 -C 9 H 6）Rh（cod）} 2 ]（3）。相关物种[（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 Ç 9 ħ 7）的Fe（η 5 -Cp）]（4）和[CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 -η 5 -C 9 ħ 6）的R
• Stabilized borata-alkene formation: structural features, reactions and the role of the counter cation
  作者：Sonja Kohrt、Steffen Dachwitz、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c5dt04058b

  日期：——

  base under frustrated Lewis pair conditions resulted in a clean deprotonation reaction to give the borata-alkene 14. Its X-ray crystal structure analysis indicated a pronounced BC double bond character and thus a borata-benzofulvene description. The borata-alkene underwent (probably stepwise) [4 + 2] cycloaddition reactions with chalcone derivatives and a formal [6 + 2] cycloaddition with phenylmethylketene

  二甲基苯并富勒烯在茚双键处添加Piers's硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]，得到区域异构硼烷8a，b的混合物。随后在平衡条件下异构化，得到异丙基取代的1 H和3 H硼氢化丁烯10a，b。他们在沮丧的路易斯对条件下用笨重的LiTMP碱处理，产生了干净的去质子化反应，得到了borata-烯烃14。X射线晶体结构分析表明有明显的BC双键特征，因此是硼酸酯-苯并富烯的描述。硼烷-烯烃与查尔酮衍生物进行了（可能是逐步的）[4 + 2]环加成反应，并与苯甲基乙烯酮进行了正式的[6 + 2]环加成。X射线衍射表征了许多产物和衍生物。