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methyl 2-acetylamino-3-(2-nitrophenyl)propanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-acetylamino-3-(2-nitrophenyl)propanoate
英文别名
(R)-methyl 2-acetamido-3-(2-nitrophenyl)propanoate;methyl (2R)-2-acetamido-3-(2-nitrophenyl)propanoate
methyl 2-acetylamino-3-(2-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O5
mdl
——
分子量
266.254
InChiKey
IBQKIUUILOMWJW-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-methyl 2-acetamido-3-(2-nitrophenyl)acrylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate (2S,3S,5R,6R)-N,N'-dibenzoyl-P-(N,N-dimethylamino)-CydamPhos 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-acetylamino-3-(2-nitrophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    配体设计实用:用于铑催化的对映选择性加氢的一类新的单齿亚磷酰胺配体
    摘要:
    新型的低成本,易于制备的单齿亚磷酰胺配体(CydamPhos)是通过三步转化,从易于获得且便宜的反式-1,2-二氨基环己烷为原料开发的。这种类型的配体在铑(I)催化的脱氢-α-氨基酸甲酯9(ee:96.2-99.8%)和乙酰胺11(91.8-98.8%)的不对称氢化中表现出优异的对映异构性和高活性。基于催化剂前体的分子结构,合理化配体在催化的对映选择性控制上表现出的显着的取代作用。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606013
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文献信息

  • Diaza-Crown Ether-Bridged Chiral Diphosphoramidite Ligands: Synthesis and Applications in Asymmetric Catalysis
    作者:Yier Luo、Guanghui Ouyang、Yuping Tang、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00223
    日期:2020.6.19
    A small library of diaza-crown ether-bridged chiral diphosphoramidite ligands was prepared. In the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation and hydroformylation reactions, these ligands exhibited distinct properties in catalytic activity and/or enantioselectivity. Hydrogenated products with opposite absolute configurations could be obtained in high yields with excellent ee values by utilizing (S
    制备了小的二氮杂-冠醚桥连的手性二亚酰胺配体文库。在催化的不对称氢化和加氢甲酰化反应中,这些配体在催化活性和/或对映选择性方面表现出不同的性质。氢化产物具有相反绝对构型可以以高收率和优异的EE值通过利用获得(小号,小号- )L1和(小号,小号) - L3,分别。同时,碱属阳离子的添加​​导致催化结果的变化,显示出这些Rh /二亚酰胺催化剂的超分子可调谐性。
  • Asymmetric chemoenzymatic synthesis of N-acetyl-α-amino esters based on lipase-catalyzed kinetic resolutions through interesterification reactions
    作者:Marcos Reinaldo da Silva、Marcos Carlos de Mattos、Maria da Conceição Ferreira de Oliveira、Telma Leda Gomes de Lemos、Nágila Maria Pontes Silva Ricardo、Gonzalo de Gonzalo、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1016/j.tet.2014.02.012
    日期:2014.4
    transfer catalysts, this compound reacted with several alkyl halides, being benzyltributylammonium chloride identified as the best one for the production of a series of quaternary amino acids in moderate to excellent yields (52–95%). Then, the corresponding N-acetyl-phenylalanine methyl and allyl ester derivatives were obtained through acidic hydrolysis, esterification, and N-acetylation. Rhizomucor miehei
    从容易获得的乙酰乙酸乙酯开始,已经通过四步路线合成了几种苯丙酸类似物。在第一个反应中,并使用相转移催化剂,该化合物与几种烷基卤反应,即苄基三丁基氯化铵,被确定为以中等至极高产率(52–95%)生产一系列季氨基酸的最佳选择。然后,通过酸性解,酯化和N-乙酰化获得相应的N-乙酰基-苯丙酸甲基和烯丙基酯衍生物。根瘤菌脂肪酶被认为是用于拆分这些基酯的通用酶,通过与丁酸丁酯乙腈中进行酯交换反应获得最佳结果。发现取决于化合物的化学结构,对立体选择性有很大的影响,对于苯环中的未取代或对位取代,实现了极好的立体选择性,对间硝基衍生物适中,而邻硝基基酯则对中等选择性具有中等选择性。不反应。
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