1-(2,2-diethyl-4,4-dimethylchroman-6-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-diethyl-4,4-dimethylchroman-6-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(2,2-diethyl-4,4-dimethyl-3H-chromen-6-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: MHKHUBUASKUORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,3-dimethylacrylate 在 aluminum (III) chloride 、 磷酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.08h， 生成 1-(2,2-diethyl-4,4-dimethylchroman-6-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Flex-Het抗癌药SHetA2的含氧与含硫类似物的活性

  摘要：

  已经制备了五种系列的色氨酸，它们具有连接色氨酸单元（环A）和4-取代的苯单元（环B）的尿素和硫脲接头，并相对于SHetA2（NSC 721689）评估了其对人A2780卵巢癌细胞系的活性。 。铅化合物SHetA2在环A中具有取代氧的硫，并在环B中具有硫脲连接基。2-Me-​​4-Me系列（环A单元上C2和C4处的两组双甲基二甲基）允许与SHetA2直接比较。用该环上C4的特定官能团评估了该系列中的B环，包括NO 2，CO 2 Et，CF 3，OCF 3，CN和SO 2 NH 2。。2-H-4-Me系列（在环A的C4位上只有一个双甲基二甲基基团）允许进行结构-活性关系分析，以评估环A上的疏水双甲基二甲基基团对SHetA2活性的重要性。提供了其余的三个2-Et-4-Me，2-Me-​​4-Et和2-Et-4-Et系列（分别在C2，C4以及C2和C4处分别被乙基取代的环A甲基）调节苯并二氢吡喃部

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.036

文献信息

• CHROMAN-SUBSTITUTED, TETRAHYDROQUINOLINE-SUBSTITUTED AND THIOCHROMAN-SUBSTITUTED HETEROAROTINOIDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200062711A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化合物。这些化合物是杂环维生素A类化合物及其衍生物，其在色酮系统、四氢喹啉系统和四氢硫色酮系统中含有氧、氮或硫。
• Chroman-substituted, tetrahydroquinoline-substituted and thiochroman-substituted heteroarotinoids as anti-cancer agents
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10947198B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化学物质。这些化合物是杂芳基类化合物及其衍生物，在铬烷体系、四氢喹啉体系和四氢硫铬烷体系中含有氧、氮或硫。
• Activity of oxygen-versus sulfur-containing analogs of the Flex-Het anticancer agent SHetA2
  作者：Field M. Watts、Tim Pouland、Richard A. Bunce、K. Darrell Berlin、Doris M. Benbrook、Maryam Mashayekhi、Dipendra Bhandari、Donghua Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.036

  日期：2018.10

  Five series of chromans with urea and thiourea linkers connecting a chroman unit (ring A) and a 4-substituted benzene unit (ring B) have been prepared and evaluated relative to SHetA2 (NSC 721689) for activity against the human A2780 ovarian cancer cell line. The lead compound SHetA2 had a sulfur in place of the oxygen in ring A and a thiourea linker to ring B. The 2-Me-4-Me series (two sets of geminal

  已经制备了五种系列的色氨酸，它们具有连接色氨酸单元（环A）和4-取代的苯单元（环B）的尿素和硫脲接头，并相对于SHetA2（NSC 721689）评估了其对人A2780卵巢癌细胞系的活性。 。铅化合物SHetA2在环A中具有取代氧的硫，并在环B中具有硫脲连接基。2-Me-​​4-Me系列（环A单元上C2和C4处的两组双甲基二甲基）允许与SHetA2直接比较。用该环上C4的特定官能团评估了该系列中的B环，包括NO 2，CO 2 Et，CF 3，OCF 3，CN和SO 2 NH 2。。2-H-4-Me系列（在环A的C4位上只有一个双甲基二甲基基团）允许进行结构-活性关系分析，以评估环A上的疏水双甲基二甲基基团对SHetA2活性的重要性。提供了其余的三个2-Et-4-Me，2-Me-​​4-Et和2-Et-4-Et系列（分别在C2，C4以及C2和C4处分别被乙基取代的环A甲基）调节苯并二氢吡喃部