1-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₃
• 分子量: 373.371
• InChiKey: FURYDEOUJRVQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-urea 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-(4-amino-phenyl)-3-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-PHENYL-UREA COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HEPARANASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-PHENYL-UREE ET PROCEDES D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明涉及抑制肝素酶的抑制剂，特别是某些（苯并咪唑-2-基）-苯基-苯基-脲衍生物，这些衍生物可以抑制肝素酶，以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用治疗有效量的这些化合物来治疗肝素酶依赖性疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2005042495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 、 异氰酸对硝基苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-PHENYL-UREA COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HEPARANASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-PHENYL-UREE ET PROCEDES D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明涉及抑制肝素酶的抑制剂，特别是某些（苯并咪唑-2-基）-苯基-苯基-脲衍生物，这些衍生物可以抑制肝素酶，以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用治疗有效量的这些化合物来治疗肝素酶依赖性疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2005042495A1