E-t-butyl[6-(2-methoxyphenyl)hex-5-enyloxy]dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-t-butyl[6-(2-methoxyphenyl)hex-5-enyloxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: LPPQTIVRKGSQCX-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 nickel on carbon Schwartz's reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到E-t-butyl[6-(2-methoxyphenyl)hex-5-enyloxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Microwave accelerated, Ni/C-catalyzed cross-couplings of in situ-derived zirconocenes

  摘要：

  Both vinyl and alkyl zirconocenes undergo rapid couplings with aryl halides under heterogeneous conditions in a microwave reactor using Ni/C as catalyst. Ligand variations both in type and stoichiometry play major roles in the extent of conversion. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.029

文献信息

• Microwave accelerated, Ni/C-catalyzed cross-couplings of in situ-derived zirconocenes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Bryan Frieman

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.029

  日期：2004.2

  Both vinyl and alkyl zirconocenes undergo rapid couplings with aryl halides under heterogeneous conditions in a microwave reactor using Ni/C as catalyst. Ligand variations both in type and stoichiometry play major roles in the extent of conversion. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.