1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-(4-nitrophenyl)urea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-(4-nitrophenyl)urea)
• 英文别名: 1,1'-Benzene-1,3-diylbis[3-(4-nitrophenyl)urea]；1-(4-nitrophenyl)-3-[3-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]phenyl]urea
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₆
• 分子量: 436.384
• InChiKey: SEPRFBXPUNFNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-(4-nitrophenyl)urea) 在 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香族双脲衍生物的质子化和阴离子结合特性－理解质子转移

  摘要：

  制备了一系列芳族双脲衍生物，并研究了它们在DMSO中的质子解离以及阴离子结合性能。为此，采用了UV / Vis和1 H NMR光谱学和计算方法。合成的分子在苯基侧基对位的尿素部分（邻位和间位衍生物）的相对位置和官能团（-H，-CH 3，-OCH 3，-NO 2）不同组。化合物的酸度极高（log K 1 H（≈14），主要归因于芳族亚基的稳定作用。量子化学计算证实了从实验数据得出的结论，并从结构的角度提供了信息。关于质子化性质的知识被证明对于可靠地定量测定阴离子结合亲和力至关重要。研究的受体对几种阴离子中的乙酸根和磷酸二氢根具有选择性。定量表征了它们的1：1和1：2（配体/阴离子）化学计量的配合物的形成。质子转移被考虑到的数据分析，这是在ACO的情况下，尤其重要的过程- 。邻位‐受体被证明是更有效的乙酸盐粘合剂，可与所有四个NH基团实现配位。所述元-analogues优选磷酸二氢盐，其充当氢

  DOI：

  10.1002/chem.201805633
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 间苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-(4-nitrophenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  芳香族双脲衍生物的质子化和阴离子结合特性－理解质子转移

  摘要：

  制备了一系列芳族双脲衍生物，并研究了它们在DMSO中的质子解离以及阴离子结合性能。为此，采用了UV / Vis和1 H NMR光谱学和计算方法。合成的分子在苯基侧基对位的尿素部分（邻位和间位衍生物）的相对位置和官能团（-H，-CH 3，-OCH 3，-NO 2）不同组。化合物的酸度极高（log K 1 H（≈14），主要归因于芳族亚基的稳定作用。量子化学计算证实了从实验数据得出的结论，并从结构的角度提供了信息。关于质子化性质的知识被证明对于可靠地定量测定阴离子结合亲和力至关重要。研究的受体对几种阴离子中的乙酸根和磷酸二氢根具有选择性。定量表征了它们的1：1和1：2（配体/阴离子）化学计量的配合物的形成。质子转移被考虑到的数据分析，这是在ACO的情况下，尤其重要的过程- 。邻位‐受体被证明是更有效的乙酸盐粘合剂，可与所有四个NH基团实现配位。所述元-analogues优选磷酸二氢盐，其充当氢

  DOI：

  10.1002/chem.201805633

文献信息

• Entrapment of Cyclic Fluoride–Water and Sulfate–Water–Sulfate Cluster Within the Self-Assembled Structure of Linear <i>meta</i>-Phenylenediamine Based Bis-Urea Receptors: Positional Isomeric Effect
  作者：Utsab Manna、Romen Chutia、Gopal Das

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00205

  日期：2016.5.4

  meta-Phenylenediamine based two linear bis-urea anion receptors, L1 (meta-nitro) and L2 (para-nitro), have been synthesized which showed strong binding affinities toward halides as well as planar and tetrahedral oxyanions. In the presence of excess fluoride anion, L1 self-assembles to entrap a cyclic fluoride–water tetrameric cluster within its tetrameric pillar-like assembly of each urea arm (complex

  合成了基于间苯二胺的两个线性双脲阴离子受体L 1（间硝基）和L 2（对硝基），它们显示出对卤化物以及平面和四面体含氧阴离子的强结合亲和力。在存在过量氟阴离子的情况下，L 1自组装以在每个尿素臂的四聚体柱状组件（复合体1a）中捕获环状氟-水四聚体簇。在硫酸根阴离子的存在下，L 1以相同的方式自组装以捕获更大的四面体阴离子（复合物1b），而L 1的两个不同受体分子的两个脲部分已在结构上经过验证，足以稳定复合物1c中的简单Y形乙酸根阴离子。另一方面，带有双（对硝基脲）官能团的受体L 2，特别是在存在硫酸根阴离子的情况下，会像长直柱一样自组装，包裹着硫酸根-水-硫酸根簇SO 4 2 --（ H 2 O）3 -SO 4 2- }（络合物2a）。另外，L 2当用过量的溴化物阴离子作为正四丁基铵盐处理时，与阳离子和溶剂（DMSO）配位的溴化物阴离子（配合物2b）形成主客体组装。所有配合物均通过粉末X射线衍射，1
• Protonation and Anion Binding Properties of Aromatic Bis‐Urea Derivatives—Comprehending the Proton Transfer
  作者：Dajana Barišić、Nikola Cindro、Marina Juribašić Kulcsár、Martina Tireli、Krunoslav Užarević、Nikola Bregović、Vladislav Tomišić

  DOI：10.1002/chem.201805633

  日期：2019.3.27

  determination of anion binding affinities. Studied receptors were selective for acetate and dihydrogen phosphate among several anions. Formation of their complexes of 1:1 and 1:2 (ligand/anion) stoichiometries was quantitatively characterized. Proton transfer was taken into account in the course of data analysis, which was especially important in the case of AcO−. ortho‐Receptors were proven to be

  制备了一系列芳族双脲衍生物，并研究了它们在DMSO中的质子解离以及阴离子结合性能。为此，采用了UV / Vis和1 H NMR光谱学和计算方法。合成的分子在苯基侧基对位的尿素部分（邻位和间位衍生物）的相对位置和官能团（-H，-CH 3，-OCH 3，-NO 2）不同组。化合物的酸度极高（log K 1 H（≈14），主要归因于芳族亚基的稳定作用。量子化学计算证实了从实验数据得出的结论，并从结构的角度提供了信息。关于质子化性质的知识被证明对于可靠地定量测定阴离子结合亲和力至关重要。研究的受体对几种阴离子中的乙酸根和磷酸二氢根具有选择性。定量表征了它们的1：1和1：2（配体/阴离子）化学计量的配合物的形成。质子转移被考虑到的数据分析，这是在ACO的情况下，尤其重要的过程- 。邻位‐受体被证明是更有效的乙酸盐粘合剂，可与所有四个NH基团实现配位。所述元-analogues优选磷酸二氢盐，其充当氢