tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(4-methoxy-phenyl)-hex-5-enyloxy]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(4-methoxy-phenyl)-hex-5-enyloxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: OSOIZTJCIZMMPA-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 bis(cyclohexanyl)borane 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(4-methoxy-phenyl)-hex-5-enyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的芳基和杂芳基三氟硼酸钾与烯属溴化物的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  描述了有效的钯（0）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。涉及芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾与烯基溴化物的反应通常可以使用≤2 mol％的钯催化剂和3当量的碱在甲苯/ H 2 O中进行。当使用立体定义的烯基溴化物时，立体定向地获得所得的苯乙烯衍生物。两种偶联伙伴均容许多种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo0608366

文献信息

• Carboncarbon bond formation on solid support. Application of the classical Julia–Lythgoe olefination
  作者：Jo N.P. D'herde、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01637-x

  日期：2003.8

  Reductive elimination of β-benzoyloxysulfones, obtained via solid-phase organic synthesis, with samarium diiodide in the presence of DMPU favors the formation of trans-alkenes.

  在DMPU存在下，用二碘化sa还原固相有机合成获得的β-苯甲酰氧基砜有助于形成反式烯烃。