tert-butyl 4-[({4-methyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[({4-methyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[({4-methyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4'-[[[4-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropanoylamino)pyridin-2-yl]amino]methyl]spiro[2H-indole-3,1'-cyclohexane]-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₅F₃N₄O₃
• 分子量: 532.606
• InChiKey: SQBZKXNYCFGQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[({4-methyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate 在 盐酸 、 氮 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.97h， 以to give N-{2-[(1′,2′-dihydrospiro[cyclohexane-1,3′-indol]4-ylmethyl)amino]4-methylpyridin-3-yl}-3,3,3-trifluoropropanamide, 27的产率得到N-{2-[(1',2'-dihydrospiro[cyclohexane-1,3'-indol]-4-ylmethyl)amino]-4-methylpyridin-3-yl}-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-(Bicyclo)alkylamino-derivatives as mediatores of chronic pain and inflammation

  摘要：

  本文披露的化合物是布雷肯肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷肯肽B1通路相关的疼痛和炎症等症状。

  公开号：

  US20050261327A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(3-amino-4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl}spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate 、 3,3,3-三氟丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[({4-methyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'(2'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(Bicyclo)alkylamino-derivatives as mediatores of chronic pain and inflammation

  摘要：

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20050261327A1