3-(tert-butylperoxy)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl 4-(tert-butyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butylperoxy)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl 4-(tert-butyl)benzoate
• 英文别名: (3-Tert-butylperoxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl) 4-tert-butylbenzoate；(3-tert-butylperoxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl) 4-tert-butylbenzoate
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: QIIWBAIGNWNFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 对叔丁基苯甲酸 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3-(tert-butylperoxy)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl 4-(tert-butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  四丁基碘化铵促进的酰氧基化-烯烃与羧酸和叔丁基过氧化氢的过氧化

  摘要：

  开发了一种通过使用羧酸和叔丁基氢过氧化物通过 TBAI 促进的烯烃酰氧基化-过氧化反应来有效合成叔丁基过氧化物的方法。我们方法的合成效用通过简单的操作、容易获得的起始材料和广泛的底物范围得到增强。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611873

文献信息

• Tetrabutylammonium Iodide-Promoted Acyloxylation–Peroxidation of Alkenes with Carboxylic Acid and tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Rongxiang Chen、Wei Chen、Yuntao Shen、Zhan-Yong Wang、Wei Dai、Kai-Kai Wang、Lantao Liu

  DOI：10.1055/s-0037-1611873

  日期：2019.9

  An efficient synthesis of tert-butyl peroxides through TBAI-promoted acyloxylation–peroxidation of alkenes by using a carboxylic acid and tert-butyl hydroperoxide was developed. The synthetic utility of our method is enhanced by simple manipulations, easily available starting materials, and a wide substrate scope.

  开发了一种通过使用羧酸和叔丁基氢过氧化物通过 TBAI 促进的烯烃酰氧基化-过氧化反应来有效合成叔丁基过氧化物的方法。我们方法的合成效用通过简单的操作、容易获得的起始材料和广泛的底物范围得到增强。