3-t-butylperoxy-1-t-butylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-t-butylperoxy-1-t-butylcyclohexene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-tert-butylperoxycyclohexene；1-tert-butyl-3-tert-butylperoxycyclohexene
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: LQVVWXXOFPWRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1-叔丁基-1-环己烯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以68%的产率得到3-t-butylperoxy-1-t-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物对钯（II）介导的烯烃氧化的不同途径。

  摘要：

  [反应：参见文本]描述了新的程序，用于在弱碱性条件下于0-25摄氏度的CH（2）Cl（2）溶液中通过叔丁基过氧化氢进行钯催化的烯烃氧化。

  DOI：

  10.1021/ol0262340

文献信息

• Diverse Pathways for the Palladium(II)-Mediated Oxidation of Olefins by <i>tert</i>-Butylhydroperoxide
  作者：Jin-Quan Yu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol0262340

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] New procedures are described for the palladium-catalyzed oxidation of olefins by tert-butylhydroperoxide under slightly basic conditions in CH(2)Cl(2) solution at 0-25 degrees C.

  [反应：参见文本]描述了新的程序，用于在弱碱性条件下于0-25摄氏度的CH（2）Cl（2）溶液中通过叔丁基过氧化氢进行钯催化的烯烃氧化。