4,5-dimethyl-1-propylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1-propylimidazole
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: NIXPLUMIKGHKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 聚合甲醛 、 2,3-丁二酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到4,5-dimethyl-1-propylimidazole
  参考文献：
  名称：

  多烷基化咪唑的合成

  摘要：

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330416

文献信息

• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3299371A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3747881A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Related is a nitrogen-containing benzoheterocycle compound containing a carboxylic acid group as shown in general formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has excellent pharmacokinetic properties and extremely remarkable liver targeting properties, and a pharmaceutical composition comprising the same may be used as a CCR antagonist, in particular a CCR2 and/or CCR5 antagonist and can be used in mediated disease, including, but not limited to, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or the like.

  相关化合物是一种含氮苯并杂环化合物，含有通式（I）所示的羧酸基团，或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学特性和极其显著的肝脏靶向特性，包含该化合物的药物组合物可用作 CCR 拮抗剂，特别是 CCR2 和/或 CCR5 拮抗剂，并可用于介导的疾病，包括但不限于非酒精性脂肪肝（NAFLD）或类似疾病。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US11155523B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided is a CCR2/CCR5 receptor antagonist and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with the CCR2/CCR5. In particular, disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种 CCR2/CCR5 受体拮抗剂及其在制备治疗与 CCR2/CCR5 相关疾病的药物中的用途。特别是公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLE CONTENANT DE L'AZOTE COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含有羧酸基团的苯并氮杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019149089A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  涉及一种通式(I)所示的含有羧酸基团的苯并氮杂环类化合物、其立体异构体或药学上可以接受的盐，所述化合物具有优秀的药代性质和极为显著的肝靶向性，以及含有它们的药物组合作为CCR拮抗剂尤其是CCR2和/或CCR5拮抗剂在其介导的相关疾病中的用途，包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等疾病治疗中的药物用途，