2-ethyl-1,4,5-trimethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-1,4,5-trimethylimidazole
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: VAOGTURMVBXIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2,3-丁二酮 、 甲胺 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到2-ethyl-1,4,5-trimethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  多烷基化咪唑的合成

  摘要：

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330416

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20150239904A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Y, Z, n, R 1 and R 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物为钠通道抑制剂，可用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。特别是，在某些实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中Y，Z，n，R1和R3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11028058B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。