2-methyl-6-(3-p-tolyloxy-prop-1-ynyl)-pyridine | 851854-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-6-(3-p-tolyloxy-prop-1-ynyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-(3-p-tolyloxy-prop-1-ynyl)pyridine；2-methyl-6-[3-(4-methylphenoxy)prop-1-ynyl]pyridine
• CAS: 851854-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GMIZGDGVYPBQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-methyl-6-(3-p-tolyloxy-prop-1-ynyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  A new series of pyridinyl-alkynes as antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)

  摘要：

  Synthesis and some structure-activity relationships for a new series of propargyl ethers as mGluR5 antagonists are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.079

文献信息

• [EN] ALKYNES III<br/>[FR] ALCYNES III
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044265A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula 1, to a process, for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment 5 of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型化合物的公式1，以及用于它们的制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新型化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗中很有用，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• ALKYNES III
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1677788A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• A new series of pyridinyl-alkynes as antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Peter Bach、Karolina Nilsson、Andreas Wållberg、Udo Bauer、Lance G. Hammerland、Alecia Peterson、Tor Svensson、Krister Österlund、David Karis、Maria Boije、David Wensbo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.079

  日期：2006.9

  Synthesis and some structure-activity relationships for a new series of propargyl ethers as mGluR5 antagonists are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.