1-benzoyloxy-3-butene-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyloxy-3-butene-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxybut-3-enyl benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: ZBYHQOGVMWMQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyloxy-3-butene-2-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 Kryptofix222[18F]钾盐 、 三氟甲苯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(fluoro-18F)but-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的三氯乙酰亚胺的烯丙基氟化

  摘要：

  已经开发了一种利用三氯乙酰亚胺酯与铱催化剂结合的快速烯丙基氟化方法。该反应在室温和环境空气中进行，依靠 Et(3)N·3HF 试剂提供具有完全区域选择性的支链烯丙基氟化物。这种高产率反应可以在数克规模上进行，并显示出相当大的官能团耐受性。[(18)F]KF·Kryptofix 的使用允许在 10 分钟内加入 (18)F(-)。

  DOI：

  10.1021/ja2087213
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以56%的产率得到1-benzoyloxy-3-butene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure alkene 1,2-diols and glycosides thereof

  摘要：

  The kinetic resolution of racemic 2-O-acylated 3-butene-1,2-diol and 1-O-acylated 3-butene-1,2-diol derivatives by enzymatic saponification and enzymatic esterification, respectively, is investigated with several lipases and esterases. The resulting partially blocked enantiomers are glycosylated with glycosyl halides and trichloroacetimidates, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00051-2

文献信息

• Copper-Catalyzed S_N2′-Selective Allylic Substitution Reaction of <i>gem</i>-Diborylalkanes
  作者：Zhen-Qi Zhang、Ben Zhang、Xi Lu、Jing-Hui Liu、Xiao-Yu Lu、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03692

  日期：2016.3.4

  A Cu/(NHC)-catalyzed SN2′-selective substitution reaction of allylic electrophiles with gem-diborylalkanes is reported. Different substituted gem-diborylalkanes and allylic electrophiles can be employed in this reaction, and various synthetic valuable functional groups can be tolerated. The asymmetric version of this reaction was initially researched with chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands

  报道了Cu /（NHC）催化的烯丙基亲电试剂与宝石-二硼烷基烷烃的S N 2'-选择性取代反应。在该反应中可以使用不同的取代的宝石-二硼烷基烷烃和烯丙基亲电子试剂，并且可以容许各种合成的有价值的官能团。最初使用手性N-杂环卡宾（NHC）配体研究了该反应的不对称形式。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDINIUM FLUOROCHROMATE (VI)<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FLUOROCHROMATE (IV) DE PYRIDINIUM
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004054976A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a novel, economic and environmentally clean process for pyridinium salt of fluorotrioxo-chromate (VI), PFC, having the chemical formula C5H5NH[CrO3F], by direct reaction of stoichiometric amounts of hydrofluoric acid, chromium trioxide and pyridine demonstrating approximately 100 % atom economy.

  本发明涉及一种新颖的、经济的和环保的方法，用于通过氢氟酸、三氧化铬和吡啶的化学计量量直接反应制备氟三氧铬酸吡啶盐（VI），化学式为C5H5NH[CrO3F]，该方法具有约100%的原子经济性。
• Process for preparing pyridinium fluorochromate (VI)
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040133003A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to a novel, economic and environmentally clean process for pyridinium salt of fluorotrioxo-chromate (VI), PFC, having the chemical formula C 5 H 5 NH[CrO 3 F], by direct reaction of stoichiometric amounts of hydrofluoric acid, chromium trioxide and pyridine demonstrating approximately 100% atom economy.

  本发明涉及一种新颖、经济、环保的方法，通过氢氟酸、三氧化铬和吡啶的化学计量比例直接反应制备三氟氧合铬酸吡啶盐(PFC)，其化学式为C5H5NH[CrO3F]，反应过程中原子利用率约为100%。
• Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers obtained therefrom
  申请人：WESTLAKE LONGVIEW CORPORATION

  公开号：EP1195393B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDINIUM FLUOROCHROMATE (VI)
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1572652A1

  公开（公告）日：2005-09-14