1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane
• 英文别名: 4-[2-[Chloro-[3-(chloro-methyl-octadecylsilyl)propyl]-methylsilyl]ethyl]benzenesulfonyl chloride；4-[2-[chloro-[3-(chloro-methyl-octadecylsilyl)propyl]-methylsilyl]ethyl]benzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₃₁H₅₇Cl₃O₂SSi₂
• 分子量: 656.388
• InChiKey: NCAPXLXJVNKOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 methyl octadecyl-chlorosilane 、 [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] methyl allylchlorosilane 、 1-octadecylmagnesium bromide 生成 1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric bidentate silanes

  摘要：

  本发明提供了一种不对称双齿硅烷试剂，通过修饰液相色谱支撑体的表面来制备这些支撑体，并提供了制备和使用这些支撑体的方法。当与支撑材料的表面键合时，所得到的改性支撑材料具有更好的性能，例如更好的分离和更稳定的支撑材料，特别是在液相色谱中使用时。这些双齿硅烷具有一般结构：R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR.sub.2(NMe.sub.2)。其中，R.sub.1是具有1到30个碳原子的烷基，R.sub.2是具有8到18个碳原子的烷基，R.sub.1与R.sub.2是不同的烷基。Me是甲基基团，n的值为2或3。在某些实施例中，R.sub.2包括至少一个功能基团。当与硅胶表面反应时，所得到的改性表面具有结构：PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR!--OSiP。其中，PSiO是表面反应的硅胶。

  公开号：

  US05869724A1

文献信息

• Asymmetric bidentate silanes
  申请人：Hewlett-Packard Company

  公开号：US05869724A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The present invention provides asymmetric bidentate silane reagents from modifying the surface of liquid chromatography supports, the supports and methods of making and using the same. When bonded to the surface of a support material, the resulting modified support material provides improved properties, such as better separations and more stable support materials, especially when used in liquid chromatography. These bidentate silanes have the general structure: R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR.sub.2 (NMe.sub.2). R.sub.1 is an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, and R.sub.2 is an alkyl group having from 8 to 18 carbon atoms. R.sub.1 is a different alkyl group than R.sub.2. Me is a methyl group, and n has a value 2 or 3. In certain embodiments, R.sub.2 includes at least one functional group. When reacted with a silica surface, the resulting modified surface has a structure: PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR!--OSiP. PSiO is a surface reacted silica.

  本发明提供了一种不对称双齿硅烷试剂，通过修饰液相色谱支撑体的表面来制备这些支撑体，并提供了制备和使用这些支撑体的方法。当与支撑材料的表面键合时，所得到的改性支撑材料具有更好的性能，例如更好的分离和更稳定的支撑材料，特别是在液相色谱中使用时。这些双齿硅烷具有一般结构：R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR.sub.2(NMe.sub.2)。其中，R.sub.1是具有1到30个碳原子的烷基，R.sub.2是具有8到18个碳原子的烷基，R.sub.1与R.sub.2是不同的烷基。Me是甲基基团，n的值为2或3。在某些实施例中，R.sub.2包括至少一个功能基团。当与硅胶表面反应时，所得到的改性表面具有结构：PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR!--OSiP。其中，PSiO是表面反应的硅胶。