1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane
• 英文别名: 4-[2-[Chloro-[3-(chloro-methyl-octadecylsilyl)propyl]-methylsilyl]ethyl]benzenesulfonyl chloride；4-[2-[chloro-[3-(chloro-methyl-octadecylsilyl)propyl]-methylsilyl]ethyl]benzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₃₁H₅₇Cl₃O₂SSi₂
• 分子量: 656.388
• InChiKey: NCAPXLXJVNKOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 methyl octadecyl-chlorosilane 、 [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] methyl allylchlorosilane 、 1-octadecylmagnesium bromide 生成 1-(octadecyl methylchlorosilyl)-3-{methyl [4-(chlorosulfonyl)phenethyl] chlorosilyl}propane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric bidentate silanes

  摘要：

  本发明提供了一种不对称双齿硅烷试剂，通过修饰液相色谱支撑体的表面来制备这些支撑体，并提供了制备和使用这些支撑体的方法。当与支撑材料的表面键合时，所得到的改性支撑材料具有更好的性能，例如更好的分离和更稳定的支撑材料，特别是在液相色谱中使用时。这些双齿硅烷具有一般结构：R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR.sub.2(NMe.sub.2)。其中，R.sub.1是具有1到30个碳原子的烷基，R.sub.2是具有8到18个碳原子的烷基，R.sub.1与R.sub.2是不同的烷基。Me是甲基基团，n的值为2或3。在某些实施例中，R.sub.2包括至少一个功能基团。当与硅胶表面反应时，所得到的改性表面具有结构：PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n--SiMeR!--OSiP。其中，PSiO是表面反应的硅胶。

  公开号：

  US05869724A1