6-hydroxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)-2-methyl-4-hexenoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)-2-methyl-4-hexenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methylhex-4-enoate
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: LACVHLJTGAAHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 四(三苯基膦)钯 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-hydroxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)-2-methyl-4-hexenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基环氧乙烷与取代的异戊烯的烷基化反应。直接获得双官能化的烯丙醇

  摘要：

  描述了乙烯基氧杂环戊烷与取代的烯键的第一钯催化的烷基化以形成官能化的烯丙基醇。在60的催化量Pd（PPh 3）4（10 mol％）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（dppp）（20 mol％）的存在下，活化的烯5与乙烯基环氧乙烷1的反应℃得到良好至优异产率的相应的烯丙基醇6。以不同比例的反式/顺式异构体获得烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/jo040139i

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkylation of Vinyl Oxiranes with Substituted Allenes. Direct Access to Bifunctionalized Allylic Alcohols
  作者：Perli Nanayakkara、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo040139i

  日期：2004.7.1

  The first palladium-catalyzed alkylation of vinyl oxiranes with substituted allenes to form functionalized allylic alcohols is described. The reaction of activated allenes 5 with vinyl oxiranes 1 in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4 (10 mol %) and 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) (20 mol %) in THF at 60 °C gave the corresponding allylic alcohols 6 in good to excellent yields. The

  描述了乙烯基氧杂环戊烷与取代的烯键的第一钯催化的烷基化以形成官能化的烯丙基醇。在60的催化量Pd（PPh 3）4（10 mol％）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（dppp）（20 mol％）的存在下，活化的烯5与乙烯基环氧乙烷1的反应℃得到良好至优异产率的相应的烯丙基醇6。以不同比例的反式/顺式异构体获得烯丙基醇。