tris(4-vinylphenyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-vinylphenyl)phosphine
• 英文别名: tris(4-vinylphenyl)phosphane；Tris(4-vinylphenyl)phosphine；tris(4-ethenylphenyl)phosphane
• 化学式: C₂₄H₂₁P
• 分子量: 340.404
• InChiKey: DJLBVUYUIACDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-vinylphenyl)phosphine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.62h， 以0.5 g的产率得到tris(4-vinylphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Location matters: cooperativity of catalytic partners in porous organic polymers for enhanced CO₂ transformation

  摘要：

  在多孔材料中，具有修正的站点间距的功能使它们能够协同工作。

  DOI：

  10.1039/c9cc05051e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 7.08h， 以60%的产率得到tris(4-vinylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三重交联的聚苯乙烯-三苯基膦杂化物：芳基氯交联和C（sp3）的Mono-P-连接行为和催化应用？H硼化

  摘要：

  共价键合的聚苯乙烯-膦杂化物是通过在三（对-乙烯基苯基）膦交联剂存在下苯乙烯自由基乳液聚合的方法制备的。这些杂种利于单-P-结扎到过渡金属配合物，并且可用于具有挑战性的催化，如Pd催化的C ^  C / C  N型联轴器与未活化的氯代芳烃和IR-或Rh催化的C（SP 3） ħ硼化。

  DOI：

  10.1002/anie.201306769
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 tris(4-vinylphenyl)phosphine 、 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 壬醛 、 2-甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  一种烯烃高选择性制备醛的方法

  摘要：

  本发明公开了一种烯烃高选择性制备醛的方法,所述的方法及使用的是有机聚合物自负载型催化剂，应用烯烃氢甲酰化反应高选择性制备醛。有机聚合物自负载催化剂以金属Rh、Co、Pd或Ir中的一种、两种、三种作为活性组分，以含膦有机共聚物作为载体，其中含膦有机共聚物载体是由多齿有机膦配体和单齿有机膦配体共聚而成的，本发明提供的有机聚合物自负载催化剂适用于固定床，浆态床，鼓泡床和滴流床等反应器中。在烯烃氢甲酰化反应高选择性制备醛反应中具有很好的表现，能够生产高正异比的醛，正异比可达25以上，且副反应少，得到的产物中烷烃含量低于1％，该多相催化剂稳定性好，催化剂与反应物、产品的分离简单而且高效。

  公开号：

  CN107793304B

文献信息

• Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
  作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900929

  日期：2019.12.17

  catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
• Palladium/Phosphorus-Doped Porous Organic Polymer as Recyclable Chemoselective and Efficient Hydrogenation Catalyst under Ambient Conditions
  作者：Zong-Cang Ding、Cun-Yao Li、Jun-Jia Chen、Jia-Hao Zeng、Hai-Tao Tang、Yun-Jie Ding、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1002/adsc.201700374

  日期：2017.7.3

  A new type of phosphorus‐doped porous organic polymer (POP) has been readily synthesized through a Heck reaction, which could be used not only as a support but also a ligand for palladium nanoparticles. The dual‐functional material supported palladium nanocatalyst was used for the efficient and chemoselective hydrogenation of varieties of nitroarenes and α,β‐unsaturated compounds, as well as for the

  通过Heck反应很容易地合成了一种新型的掺磷多孔有机聚合物（POP），它不仅可以用作载体，而且可以用作钯纳米粒子的配体。双功能材料负载的钯纳米催化剂可用于多种硝基芳烃和α，β-不饱和化合物的高效化学选择加氢，以及在室温下于绿色溶剂中于1atm氢气下由2-硝基苯基乙腈合成吲哚。 。在反应进行十次后，没有观察到新纳米催化剂的明显聚集和催化活性的损失。
• Pd nanoparticles stabilized with phosphine-functionalized porous ionic polymer for efficient catalytic hydrogenation of nitroarenes in water
  作者：Yizhu Lei、Zaifei Chen、Guosong Lan、Renshu Wang、Xiao-Yu Zhou

  DOI：10.1039/c9nj05734j

  日期：——

  Small palladium nanoparticles stabilized with phosphine-functionalized PIP displayed high catalytic activity for nitroarenes hydrogenation. Nano-size Pd particles, electron-donation effect of phosphine ligand, and surface wettability account for its excellent catalytic performance.

  使用磷酸酯功能化 PIP 稳定的小钯纳米颗粒对硝基芳烃的加氢反应表现出高催化活性。纳米尺寸的 Pd 颗粒、磷配体的电子给体效应以及表面润湿性共同导致其优异的催化性能。
• An efficient and ultrastable single-Rh-site catalyst on a porous organic polymer for heterogeneous hydrocarboxylation of olefins
  作者：Qiao Yuan、Xiangen Song、Siquan Feng、Miao Jiang、Li Yan、Jingwei Li、Yunjie Ding

  DOI：10.1039/d0cc06863b

  日期：——

  A heterogeneous hydrocarboxylation process of olefins to obtain carboxylic acids with one more carbon was first realized using a single-Rh-site catalyst formed on porous organic polymer (Rh1/POPs). The in situ formation of hydrophilic porous ionic polymer from hydrophobic POPs with the help of CH3I led to high activity and superb stability.

  首先使用在多孔有机聚合物（Rh 1 / POPs）上形成的单Rh-site催化剂，实现了烯烃的异质加氢羧化工艺，从而获得了一个碳原子以上的羧酸。在原位形成亲水性多孔离子聚合物选自疏水性持久性有机污染物用CH的帮助3我导致高活性和卓越的稳定性。
• Highly Regio- and Stereoselective Heterogeneous Hydrosilylation of Terminal Alkynes over Cobalt-Metalated Porous Organic Polymer
  作者：Ren-Hao Li、Xiao-Ming An、Ying Yang、Ding-Chang Li、Zi-Lin Hu、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02176

  日期：2018.8.17

  (E)-selective hydrosilylation of alkynes with PhSiH3 has been developed for the synthesis of (E)-β-vinylsilanes with high regio- and stereoselectivity and wide functional group tolerance. It is the first report of using porous organic polymer as a recyclable regio- and stereoselective and efficient ligand in hydrosilylation reactions in which the polymer could be recycled numerous times in a continuous flow

  钴/ POL-PPH 3催化的（ë）用PhSiH炔烃的氢化硅烷化-选择性3已被用于合成显影（ê）-β-乙烯基硅烷具有高区域选择性和立体选择性和宽官能团耐受性。这是在多孔硅烷化反应中使用多孔有机聚合物作为可循环使用的区域和立体选择性和高效配体的第一个报道，在该反应中，该聚合物可在连续流动系统中循环多次，而不会损失活性和选择性。富含地球的贱金属催化剂与异质可循环配体配合使用，具有工业应用前景。