摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate
英文别名
ethyl 3-fluoro-4-morpholino-phenyl(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate;ethyl 3-fluoro-4-morpholinophenyl(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate;ethyl N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate
ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate化学式
CAS
——
化学式
C16H22FN3O6
mdl
——
分子量
371.366
InChiKey
HGCIZUWWELVBDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到ethyl N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-N-(3-fluoro-4-morpholino-phenyl)-carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives
    摘要:
    一种制备噁唑烷酮衍生物的方法,特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺](利奈唑胺,linezolid)的方法,以及用于合成的新型中间体。
    公开号:
    US20090156806A1
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷O-ethyl-N-[3-fluoro-4-(morpholine-4-yl)phenyl]-N-(2-oxoethyl) carbamate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives
    摘要:
    一种制备噁唑烷酮衍生物的方法,特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺](利奈唑胺,linezolid)的方法,以及用于合成的新型中间体。
    公开号:
    US20090156806A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives
    申请人:Colombo Lino
    公开号:US20090156806A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    A process for the preparation of oxazolidinone derivatives, in particular [(S)—N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-acetamide] (linezolid), and novel intermediates useful for the synthesis thereof.
    一种制备噁唑烷酮衍生物的方法,特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺](利奈唑胺,linezolid)的方法,以及用于合成的新型中间体。
  • A process for the preparation of oxazolidinone derivatives
    申请人:Dipharma Francis S.r.l.
    公开号:EP2072505B1
    公开(公告)日:2012-02-01
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯