ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate
• 英文别名: ethyl 3-fluoro-4-morpholino-phenyl(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate；ethyl 3-fluoro-4-morpholinophenyl(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate；ethyl N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 371.366
• InChiKey: HGCIZUWWELVBDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到ethyl N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-N-(3-fluoro-4-morpholino-phenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives

  摘要：

  一种制备噁唑烷酮衍生物的方法，特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺]（利奈唑胺，linezolid）的方法，以及用于合成的新型中间体。

  公开号：

  US20090156806A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 O-ethyl-N-[3-fluoro-4-(morpholine-4-yl)phenyl]-N-(2-oxoethyl) carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到ethyl N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-hydroxy-3-nitropropyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives

  摘要：

  一种制备噁唑烷酮衍生物的方法，特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺]（利奈唑胺，linezolid）的方法，以及用于合成的新型中间体。

  公开号：

  US20090156806A1

文献信息

• A process for the preparation of oxazolidinone derivatives
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2072505B1

  公开（公告）日：2012-02-01